B.Braun Aesculap PV481 Mode D'emploi/Description Technique page 24

Aesculap
2D-Kameraköpfe PV481, PV482, PV485
Verletzungsgefahr durch Stromschlag!
►
Bei der Installation eines medizinischen elektri-
WARNUNG schen Systems besteht die Gefahr von Brand,
Kurzschluss oder elektrischem Schlag. Die
Durchführung der Installation darf nur durch
qualifiziertes Personal erfolgen.
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Bei der Kombination von elektrischen Geräten
Anhang I der IEC 60601-1:2006 befolgen.
Nicht-medizinische Geräte, die die anwendba-
ren IEC-Sicherheitsnormen einhalten, nur über
einen medizinischen Trenntransformator
anschließen. Keine zusätzlichen nicht-medizini-
schen Geräte an ein medizinisches elektrisches
System anschließen.
►
Signalleitungen von Geräten mit Funktionsver-
bindung, die an verschiedenen Zweigen der
Netzversorgung angeschlossen sind, beidseitig
galvanisch trennen.
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Geräte nur an ein Versorgungsnetz mit Schutz-
leiter anschließen.
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Nach der Installation eines medizinischen elekt-
rischen Systems eine Prüfung nach IEC 62353
durchführen.
Patientengefährdung durch unsanfte Handhabung
/ beschädigtes Produkt!
►
WARNUNG Produkt vorsichtig behandeln.
►
Produkt nach starker mechanischer Belastung
oder Herunterfallen nicht mehr verwenden und
zur Überprüfung an den Hersteller oder einen
autorisierten Reparaturbetrieb senden.
Patientengefährdung durch Ausfall des Geräts!
►
Gerät nur bei unterbrechungsfreier Stromver-
WARNUNG sorgung anwenden.
►
Um eine kontinuierliche Stromversorgung zu
gewährleisten, wird eine medizinische Not-
stromversorgung (USV) empfohlen.
Geräteausfall durch falsche Lagerungs- und
Anwendungsbedingungen!
►
Produkt nur innerhalb der vorgegebenen Umge-
WARNUNG
bungsbedingungen lagern und betreiben.
Funktionseinschränkung beim Einsatz fremder
Geräte!
►
VORSICHT Produkt ausschließlich mit den empfohlenen
Komponenten und Zubehör verwenden.
►
Gewährleistung der vollen Funktionsfähigkeit
nur bei der Verwendung der empfohlenen Kom-
ponenten und Zubehör.
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®
Hinweis
Zusatzausrüstungen und/oder Peripheriegeräte, die an die Schnittstellen
des Medizinproduktes angeschlossen werden, müssen nachweisbar ihren
entsprechenden Spezifikationen (z. B. IEC 60601-1) genügen.
Hinweis
Eine Änderung des medizinisch elektrischen Geräts ist nicht erlaubt.
Hinweis
Um eine optimale Funktion des Produkts zu gewährleisten, wird der Betrieb
in geregelten Umgebungsbedingungen (z. B. klimatisierter OP) empfohlen.
Hinweis
Das Medizinprodukt mit größter Sorgfalt behandeln, da es empfindliche
optische, mechanische und elektronische Komponenten enthält. Kamera-
kopf nicht anstoßen und nicht fallen lassen.
Hinweis
Darauf achten, dass alle Geräte, die in der Nähe betrieben werden, ihren
relevanten EMV-Anforderungen entsprechen.
Hinweis
Die Kamerakomponenten dienen zur Visualisierung des Körperinneren
während minimalinvasiven Eingriffen. Die Komponenten nicht zur Diag-
nose einsetzen. Dies gilt besonders während der Verwendung von bildopti-
mierenden Algorithmen.
Hinweis
Vor Inbetriebnahme alle Komponenten auf Kompatibilität gemäß Zubehör-
liste prüfen.
Hinweis
Alle Zubehör- und Ersatzteile sind ausschließlich vom Hersteller zu bezie-
hen.
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Fabrikneues Produkt nach Entfernung der Transportverpackung und vor
der ersten Sterilisation reinigen (manuell oder maschinell).
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Vor der Anwendung des Produkts Funktionsfähigkeit und ordnungsge-
mäßen Zustand prüfen.
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„Hinweise zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV)" beachten,
siehe TA022130.
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Um Schäden durch unsachgemäßen Aufbau oder Betrieb zu vermeiden
und die Gewährleistung und Haftung nicht zu gefährden:
– Produkt nur gemäß dieser Gebrauchsanweisung verwenden.
– Sicherheitsinformationen und Instandhaltungshinweise einhalten.
– Nur Aesculap-Produkte miteinander kombinieren.
– Anwendungshinweise gemäß Norm einhalten, siehe Normenaus-
züge.
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Produkt und Zubehör nur von Personen betreiben und anwenden las-
sen, die die erforderliche Ausbildung, Kenntnis oder Erfahrung haben.
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Gebrauchsanweisung für den Anwender zugänglich aufbewahren.
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Gültige Normen einhalten.