B.Braun Aesculap PV481 Mode D'emploi/Description Technique page 78

Aesculap
Testa per telecamera 2D PV481, PV482, PV485
Le scosse elettriche comportano pericolo di lesioni!
►
Durante l'installazione un apparecchio elettro-
AVVERTENZA medicale può sussistere il rischio di incendio,
cortocircuito o scossa elettrica. L'esecuzione
dell'installazione deve essere affidata esclusiva-
mente a personale qualificato.
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Per la combinazione di più apparecchi elettrici
seguire l'Allegato I della norma IEC 60601-
1:2006. Gli apparecchi non medicali soggetti
alle norme IEC applicabili devono essere colle-
gati esclusivamente tramite un trasformatore di
isolamento di classe medica. Non collegare
alcun altro apparecchio non medicale a un
sistema elettrico di classe medica.
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Separare galvanicamente le linee dei segnali
degli apparecchi con funzione di collegamento
connessi ai diversi rami dell'alimentazione di
rete.
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Collegare gli apparecchi solo a una rete di ali-
mentazione dotata di conduttore di protezione.
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Dopo l'installazione di un sistema elettro-medi-
cale eseguire una prova secondo la norma
IEC 62353.
Pericolo per il paziente a causa di scorretta mani-
polazione/prodotto danneggiato!
►
AVVERTENZA Trattare il prodotto con cautela.
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Non utilizzare il prodotto dopo una forte solle-
citazione meccanica o una caduta e inviarlo al
produttore o a un'azienda di riparazione auto-
rizzata per un controllo.
L'interruzione dell'apparecchio rappresenta un
pericolo per il paziente!
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AVVERTENZA Utilizzare l'apparecchio esclusivamente con una
sorgente di alimentazione esente da interru-
zioni.
►
Per garantire un'alimentazione elettrica conti-
nua si raccomanda l'uso di un gruppo di conti-
nuità (USV) di grado medico.
L'apparecchio può guastarsi a causa di condizioni di
stoccaggio e di utilizzo errate!
►
Il prodotto deve essere conservato e usato solo
AVVERTENZA
nei limiti delle condizioni prestabilite.
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®
L'impiego di apparecchi esterni può causare il mal-
funzionamento!
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ATTENZIONE Usare il prodotto esclusivamente con i compo-
nenti e gli accessori raccomandati.
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La garanzia di completa funzionalità è possibile
solo utilizzando i componenti e gli accessori rac-
comandati
Nota
Le attrezzature aggiuntive e/o gli apparecchi periferici collegati all'inter-
faccia del prodotto medicale devono essere certificati e conformi alle spe-
cifiche della norma (per es. IEC 60601-1).
Nota
È vietato modificare l'apparecchio elettro-medicale.
Nota
Onde garantire il funzionamento ottimale del prodotto si raccomanda un
utilizzo in condizioni ambientali controllate (per es. in sala operatoria cli-
matizzata).
Nota
Trattare il prodotto medicale con la massima cura in quanto contiene deli-
cati componenti ottici, meccanici ed elettronici. Evitare di urtare o di
lasciar cadere la testa della telecamera.
Nota
Verificare che tutti gli apparecchi che vengono fatti funzionare nelle vici-
nanze soddisfino i requisiti CEM.
Nota
I componenti della telecamera servono per la visualizzazione dell'interno
del corpo durante gli interventi mini-invasivi. I componenti non devono
essere usati a scopo diagnostico. Questo vale in particolare durante l'uso di
algoritmi per l'ottimizzazione delle immagini.
Nota
Prima della messa in servizio controllare la compatibilità di tutti i compo-
nenti.
Nota
Gli accessori e i ricambi devono essere richiesti esclusivamente al produt-
tore.
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Prima della prima sterilizzazione sottoporre il prodotto nuovo di fab-
brica, previa rimozione dell'imballo da trasporto, a un ciclo di pulizia
(manuale o automatico).
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Prima di utilizzare il prodotto verificarne l'idoneità funzionale ed
accertarsi che sia in perfette condizioni.
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Rispettare le "Avvertenze sulla compatibilità elettromagnetica (CEM)",
vedere TA022130.