B.Braun Aesculap PV481 Mode D'emploi/Description Technique page 96

Aesculap
Cabeças de câmara 2D PV481, PV482, PV485
Perigo de ferimento devido a choque elétrico!
►
Durante a instalação de um sistema elétrico
ATENÇÃO para medicina existe o perigo de incêndio,
curto-circuito ou choque elétrico. A instalação
só pode ser realizada por técnicos qualificados.
►
Observar o Anexo I da IEC 60601-1:2006 se
forem combinados dispositivos elétricos. Os dis-
positivos não médicos que cumpram as normas
de segurança IEC aplicáveis, podem apenas ser
ligados através de um transformador de isola-
mento. Não ligar dispositivos não médicos adi-
cionais a um sistema elétrico para medicina.
►
Proceder ao isolamento galvânico dos cabos de
sinal dos dispositivos com ligação de funções
que estejam ligados a diferentes ramificações da
alimentação elétrica.
►
Ligar os dispositivos apenas a uma rede de ali-
mentação com condutor de ligação à terra.
►
Realizar uma inspeção conforme a IEC 62353
após a instalação de um sistema elétrico para
medicina.
Perigo para o doente devido a manuseamento gros-
seiro/produto danificado!
►
Tratar o produto com cuidado.
ATENÇÃO
►
Não continuar a utilizar o produto após um
grande esforço mecânico ou uma queda; enviar
o mesmo para o fabricante ou uma empresa de
reparações autorizada para que seja inspecio-
nado.
Perigo para o doente devido à falha do dispositivo!
►
Utilizar o dispositivo apenas com uma fonte de
alimentação elétrica ininterrupta.
ATENÇÃO
►
Por forma a assegurar uma alimentação elétrica
contínua, recomenda-se uma fonte de alimen-
tação de emergência médica (UPS).
Falha do dispositivo devido a condições de armaze-
namento e utilização incorretas!
►
ATENÇÃO Armazenar e utilizar o produto apenas nas con-
dições ambiente especificadas.
Restrição funcional em caso de utilização de dispo-
sitivos não autorizados!
►
Utilizar o produto exclusivamente com os com-
CUIDADO
ponentes e acessórios recomendados.
►
A operacionalidade integral só pode ser garan-
tida se forem utilizados os componentes e aces-
sórios recomendados.
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®
Nota
Equipamentos complementares e/ou aparelhos periféricos que sejam liga-
dos às interfaces do dispositivo médico, têm de cumprir comprovadamente
os requisitos das respetivas especificações (por ex. IEC 60601-1).
Nota
Não é permitido modificar o equipamento elétrico para medicina.
Nota
Por forma a garantir um funcionamento otimizado do produto, reco-
menda-se a utilização em condições ambiente reguladas (por ex. sala de
operações climatizada).
Nota
Manusear o dispositivo médico com o máximo cuidado, uma vez que con-
tém componentes óticos, mecânicos e eletrónicos sensíveis. Não permitir
impactos nem deixar cair a cabeça de câmara.
Nota
Assegurar que todos os aparelhos operados no espaço circundante cum-
prem os requisitos CEM relevantes.
Nota
Os componentes da câmara destinam-se à visualização do interior do
corpo durante intervenções minimamente invasivas. Não utilizar os com-
ponentes para fins de diagnóstico. Tal aplica-se em particular durante a
utilização de algoritmos de otimização de imagem.
Nota
Antes da colocação em funcionamento, verificar a compatibilidade de
todos os componentes de acordo com a lista de acessórios.
Nota
Obter todos os acessórios e peças de substituição exclusivamente do fabri-
cante.
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Limpar o produto novo após remover a embalagem de transporte e
antes da primeira esterilização (limpeza manual ou em máquina).
►
Antes da utilização do produto, verificar a capacidade operacional e o
bom estado deste.
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Respeitar as "Informações relativas à compatibilidade electromagné-
tica (CEM)", ver TA022130.
►
De forma a evitar danos devido a uma montagem ou funcionamento
incorrectos e para não comprometer a garantia e a responsabilidade do
fabricante:
– Utilizar o produto apenas de acordo com estas instruções de utili-
zação.
– Respeitar as informações de segurança e as instruções de manuten-
ção.
– Combinar apenas produtos da Aesculap entre si.
– Respeitar as indicações de utilização de acordo com as normas, ver
os extractos das normas.