Télécharger Imprimer la page

Ottobock 10V40 MyoWrist 2Act Instructions D'utilisation page 96

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 26
5. Pass på korrekt kabelføring (fig. 29 + 30). Innrett eventuelt 10V40 MyoWrist
2Act nok en gang til 8E41 Ottobock system-elektrohånd (fig. 32).
Systemhendene DMC plus og Digital Twin
1. Kort inn kabelelen ca. 4 cm etter at den kommer ut av hullet i rørchas-
siset til 8E41 Ottobock system-elektrohånd (fig. 26). De enkelte lederne
Kabelens enkelte ledere skilles fra hverandre, avisoleres 2 mm og for-
tinnes på nytt (fig. 27).
2. For pålodding av plugg 711M12 brukes loddehjelpen. Markeringen på
fig. 31 viser posisjonen til den røde lederen til håndkabelen.
3. Skru på styringselektronikken og plugg til pluggen (fig.13-11). Buefjær
9E78 monteres igjen. Utfør funksjonskontroll. Innrett eventuelt 10V40 My-
oWrist 2Act nok en gang til 8E41 Ottobock system-elektrohånd (fig. 32).
Systemhendene DMC plus og Digital Twin, håndstørrelse 7
1. Kort inn kabelelen ca. 5 cm etter at den kommer ut av hullet i rørchassiset
til systemhånden (fig. 26). Kabelens enkelte ledere skilles fra hverandre,
avisoleres 2 mm og fortinnes på nytt (fig. 27).
2. For pålodding av plugg 711M12 brukes loddehjelpen. Markeringen på
fig. 31 viser posisjonen til den røde lederen til håndkabelen.
3. Trykk inn styringselektronikken, skru den inn (fig. 17-15) og plugg inn
pluggen. Utfør funksjonskontroll. Innrett eventuelt 10V40 MyoWrist 2Act
nok en gang til 8E41 Ottobock system-elektrohånd (fig. 32).
5 Juridiske merknader
Alle juridiske vilkår er underlagt de aktuelle lovene i brukerlandet og kan
variere deretter.
5.1 Ansvar
Produsenten påtar seg ansvar når produktet blir brukt i samsvar med
beskrivelsene og anvisningene i dette dokumentet. Produsenten påtar
seg ikke ansvar for skader som oppstår som følge av at anvisningene i
dette dokumentet ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke tillatte
endringer på produktet.
5.2 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i EU-direktiv 93/42/EØF om medisinsk utstyr.
Produktet er klassifisert i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskriteriene
96 | Ottobock

Publicité

loading