Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
5.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para
dispositivos médicos. Com base nos critérios de classificação dispostos
no anexo IX desta Diretiva, o produto foi classificado como pertencente
à Classe I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi elaborada pelo
fabricante, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII
da Diretiva.
Betekenis van de gebruikte symbolen
WAARSCHUWING
letselrisico's.
Waarschuwingen voor mogelijke ongevallen- en letselrisico's.
VOORZICHTIG
Waarschuwingen voor mogelijke technische schade.
LET OP
Nadere informatie over het gebruik.
INFORMATIE
INFORMATIE
Datum van de laatste update: 2016-03-18
• Lees dit document aandachtig door voordat u het product in gebruik
neemt.
• Neem de veiligheidsvoorschriften in acht om persoonlijk letsel en
schade aan het product te voorkomen.
• Leer de gebruiker hoe hij met het product moet omgaan en hoe hij
dit veilig kan doen.
• Neem contact op met de fabrikant, wanneer u vragen hebt over het
product (bijv. over de ingebruikneming, het gebruik, het onderhoud,
onverwacht gedrag of onverwachte gebeurtenissen). De contactge-
gevens kunt u vinden op de achterzijde.
• Bewaar dit document.
De inhoud van de levering is afgebeeld op het titelblad.
Waarschuwingen voor mogelijke ernstige ongevallen- en
Nederlands
Ottobock | 63
Publicité
