Ottobock 10V40 MyoWrist 2Act Instructions D'utilisation page 177

4. 安装控制电路，插上插头。进行功能检测。必要时再次将10V40 MyoWrist
2Act按系统电动手校准。
5. 注意正确的电缆走线（图29＋30）。必要时再次将10V40 MyoWrist 2Act
按8E41奥托博克系统电动手校准（图32）。
DMC plus 和 Digital Twin系统手
1. 将从8E41奥托博克系统电动手的管状底座钻孔里伸出的电缆截短约4
cm（图26）。将电缆终端的绞线彼此分开，除去绝缘2mm并重新镀锡
（图27）。
2. 焊接插头711M12时使用助焊剂。图31所示记号为手部电缆红色绞线的
位置。
3. 必要时将控制电路用螺丝旋紧，并插上插头（图13-11）。再次安装9E78弧
形弹簧。进行功能检测。也许再次将10V40 MyoWrist 2Act按8E41奥托博
克系统电动手校准（图32）。
DMC plus 和 Digital Twin7号系统手
1. 将从系统手的管状底座钻孔里伸出的电缆截短约5 cm（图26）。将电缆
终端的绞线彼此分开，除去绝缘2mm并重新镀锡（图27）。
2. 焊接插头711M12时使用助焊剂。 图31所示记号为手部电缆红色绞线
的位置。
3. 再次压入控制电路，拧紧（图17-15），并插上插头。进行功能检测。
必要时再次将10V40 MyoWrist 2Act按8E41奥托博克系统电动手校准
（图32）。
5法律说明
所有法律条件均受到产品使用地当地法律的约束而有所差别。
5.1 法律责任
在用户遵守本文档中产品描述及说明的前提下，制造商承担相应的法律
责任。 对于违反本文档内容，特别是由于错误使用或违规改装产品而造
成的损失，制造商不承担法律责任。
5.2 CE符合性
本产品符合欧洲医疗产品93/42/EWG指令规定的要求。 根据该指令附件IX
中对分类等级的规定，本产品属于I类医疗产品。 因此，奥托博克公司根
据该准则附件VII的规定发表符合性声明，并对此自行承担责任。
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