Informazioni Tecniche; Fabbricante; Dichiarazione Di Conformità - I-Tech PHYSIO Notice D'utilisation

Dispositifs médicaux pour électrothérapie
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Fabbricante

Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE)
IACER S.r.l. è un Fabbricante italiano di dispositivi medici (certificato CE n°
0068/QCO-DM/234-2020 rilasciato dall'Ente Notificato n°0068 MTIC InterCert
S.r.l.).
Dichiarazione di conformità
Via S.Pertini 24/A – 30030 Martellago (Ve), Italia
dichiara sotto la propria responsabilità, che il prodotto
È progettato e costruito in conformità alla Direttiva 93/42/CEE concernente i
dispositivi medici (recepita in Italia con D. Lgs. 46/97), così come modificata
dalla
Direttiva
modifiche/integrazioni.
Il dispositivo è classificato classe IIa, secondo l'allegato IX, regola 9 della
Direttiva 93/42/CEE (e successive modifiche/integrazioni) ed è marchiato
La conformità del prodotto in oggetto con la Direttiva 93/42/CEE è stata
verificata e certificata dall'Ente Notificato:
Via G.Leopardi 14 – 20123 Milano (MI), Italia
Num. Certificato: 0068/QCO-DM/234-2020
secondo il percorso di certificazione previsto dalla Direttiva 93/42/CEE,
Allegato II (escluso punto 4).
Martellago, 03/08/2020
________________
Luogo, data
IACER Srl
I.A.C.E.R. S.r.l.
Tel. 041.5401356 • Fax 041.5402684
I.A.C.E.R. S.r.l
I-TECH PHYSIO
Codifica UMDNS: 13762
2007/47/CE
(D.
0068 - MTIC InterCert S.r.l.

Informazioni tecniche

Lgs.
37/2010)
MASSIMO MARCON
_____________________
Rappresentante legale
7
e
successive
MNPG147-11

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