Monitoring De La Spo2 /Fréquence Cardiaque - Schiller Argus VCM Mode D'emploi

Monitoring de la SpO2 /Fréquence cardiaque
Généralités
Branchements
Monitoring de la fréquence cardiaque - Principe de fonctionnement
Monitoring de la SpO2 - Principe de fonctionnement
AVERTISSEMENT : Il y a risque de lésions tissulaires en cas de pose ou d'utilisation
incorrecte d'un capteur SpO2, par exemple si le ruban adhésif enveloppant le capteur
est trop serré ou si l'on utilise un adhésif supplémentaire. Inspecter le site où est placé
le capteur comme il est indiqué dans le mode d'emploi pour s'assurer que la peau est
intacte, que le capteur est bien positionné et qu'il adhère bien.
AVERTISSEMENT : Ne pas utiliser de capteurs de SpO2 endommagés. Ne pas utiliser
un capteur SpO2 dont les composants optiques ont été exposés. Ne pas immerger
complètement le capteur dans de l'eau, des solvants ou des solutions de nettoyage car le
capteur et les connecteurs ne sont pas étanches. Ne pas stériliser les capteurs SpO2 par
irradiation, autoclavage ou à l'oxyde d'éthylène. Se reporter aux instructions de
nettoyage figurant dans le mode d'emploi des capteurs SpO2 réutilisables.
AVERTISSEMENT : Certaines conditions environnementales, les erreurs de pose du
capteur et certains états du patients peuvent affecter les mesures d'oxymétrie de pouls et
le signal pulsatile.
AVERTISSEMENT : Des mesures inexactes peuvent avoir pour cause :
la pose ou l'utilisation incorrecte du capteur
des niveaux significatifs d'hémoglobine dysfonctionnelle (par exemple
carboxyhémoglobine ou méthémoglobine)
des colorants intravasculaires tels que le vert d'indocyanine ou le bleu de
méthylène
l'exposition à un éclairage excessif, par exemple les lampes chirurgicales
(notamment celles au xénon), les lampes de photothérapie, les éclairages
fluorescents, les lampes chauffantes à infrarouges ou le rayonnement solaire
direct.
des mouvements excessifs du patient
des interférences électrochirurgicales à haute fréquence et les défibrillateurs
les pulsations veineuses
la pose du capteur sur un membre portant un brassard de tension artérielle, un
cathéter artériel ou une tubulure intravasculaire
l'hypotension, une vasoconstriction sévère, une anémie sévère ou une
hypothermie.
la présence d'une occlusion artérielle près du capteur, un arrêt cardiaque ou un
état de choc.
AVERTISSEMENT : La perte du signal de pouls peut se produire dans les situations
suivantes :
capteur trop serré
éclairage excessif provenant de sources lumineuses telles que lampe
chirurgicale, lampe de photothérapie ou rayonnement solaire.
un brassard à tension artérielle est gonflé sur le membre auquel est fixé un
capteur SpO2.
Manuel d'utilisation ARGUS VCM
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