Beurer BC 30 Mode D'emploi page 113

Dop. warunki +5 °C do +40 °C, względna wilgot-
eksploatacji ność powietrza (bez kondensacji)
15-90%
Dop. warunki -25 °C do +70 °C, względna wilgot-
przechowy- ność powietrza ≤90%, ciśnienie oto-
wania czenia 700-1060 hPa
Źródło 2 x baterie
zasilania
Trwałość Na ok. 300 pomiarów, w zależności
baterii od wysokości ciśnienia krwi lub ci-
śnienia pompowania
Klasyfikacja Zasilanie wewnętrzne, IPX0, nie jest
to urządzenie kategorii AP lub APG,
praca ciągła, część aplikacyjna typu
BF
Numer seryjny znajduje się na urządzeniu lub w komo-
rze baterii.
Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych
technicznych z powodu aktualizacji bez konieczności
powiadamiania.
• Urządzenie spełnia europejską normę EN 60601-1-2
(Zgodność z CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-8) i wymaga zachowania szczególnych
środków ostrożności w zakresie kompatybilności elek-
AAA 1,5 V
113
tromagnetycznej. Należy pamiętać, że przenośne urzą-
dzenia komunikacyjne pracujące na wysokich czę-
stotliwościach mogą zakłócać działanie urządzenia.
• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/EEC
dotyczącej wyrobów medycznych, ustawy o wyro-
bach medycznych oraz norm EN 1060-1 (Nieinwazyj-
ne sfigmomanometry – Część 1: Wymagania ogólne),
EN 1060-3 (Nieinwazyjne sfigmomanometry – Część
3: Wymagania dodatkowe dotyczące elektromecha-
nicznych systemów do pomiaru ciśnienia krwi) oraz
IEC 80601-2-30 (Medyczne urządzenia elektryczne,
część 2–30: Szczególne ustalenia dotyczące bezpie-
czeństwa wraz z istotnymi danymi z zakresu wydaj-
ności dla automatycznych, nieinwazyjnych ciśnienio-
mierzy).
• Dokładność niniejszego ciśnieniomierza została sta-
rannie sprawdzona i dostosowana do długiego okre-
su użytkowania.
• Stosowanie urządzenia w lecznictwie wymaga tech-
nicznych pomiarów kontrolnych za pomocą odpo-
wiednich przyrządów. Dokładne dane dotyczące
kontroli dokładności można uzyskać w serwisie pod
podanym poniżej adresem.