Beurer BC 30 Mode D'emploi page 81

Ölçüm belirsizliği klinik kontrole göre maks. izin
verilen standart sapma:
sistolik 8 mmHg /
diyastolik 8 mmHg
Hafıza 2 x 60 kayıt yeri
Ölçüler U 70 mm x G 72 mm x
Y 27,5 mm
Ağırlık Yaklaşık 105 g (piller hariç,
manşet dahil)
Manşet boyutu 135 - 195 mm
İzin verilen kullanım +10 °C ilâ +40 °C, %30-85 bağıl
şartları nem (yoğunlaşmayan)
İzin verilen saklama -20 °C ila +60°C, %10-95 bağıl
koşulları nem, 700-1050 hPa ortam
basıncı
Güç kaynağı 2 x 1,5V
Pil kullanım ömrü Yakl. 300 ölçüm için, tansiyo-
nun yüksekliğine veya şişirme
basıncına göre
Sınıflandırma Dahili besleme, IPX0, AP veya
APG yok, devamlı kullanım, uy-
gulama parçası tip BF
Seri numarası, cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.
Güncelleme nedeniyle teknik bilgilerde önceden haber
verilmeksizin değişiklik yapılabilir.
• Bu cihaz Avrupa Normu EN60601-1-2'ye uygundur
ve elektromanyetik uyumluluk bakımından özel koru-
ma tedbirlerine tabidir. Lütfen taşınabilir veya mobil HF
iletişim sistemlerinin bu cihazı etkileyebileceğini dikkate
alın. Ayrıntılı bilgileri belirtilen müşteri servisi adresinden
talep edebilir veya kullanım kılavuzunun son kısmında
bulabilirsiniz.
• Bu cihaz, tıbbi ürünler için AB Standardı 93/42/EEC,
tıbbi ürün kanunu ve EN1060-1 normları (invazif olma-
yan tansiyon ölçme cihazları bölüm 1: Genel şartlar),
EN1060-3 (invazif olmayan tansiyon ölçme cihazları
bölüm 3: Elektromekanik tansiyon ölçme cihazları için
tamamlayıcı şartlar) ve IEC80601-2-30 (Tıbbi elektrikli
cihazlar bölüm 2-30: Otomatik, invazif olmayan tan-
siyon ölçme cihazlarının temel özellikleri dahil olmak
AAA pil
üzere güvenlik için özel koşullar) şartlarına uygundur.
• Bu tansiyon ölçme cihazının doğruluğu dikkatli bir şe-
kilde kontrol edilmiştir ve cihaz uzun bir kullanım öm-
rüne yönelik olarak geliştirilmiştir.
Cihazın tedavi amacıyla kullanılması halinde, uygun
araçlarla ölçüm kontrolleri yapılmalıdır. Doğruluk kont-
rolü ile ayrıntılı bilgileri servis adresinden talep edebilir-
siniz.
81