Inogen One G2 Manuel D'utilisation page 132

Inogen One® G2 Concentrator (vervolg)
Getest door Onafhankelijk Veiligheid: IEC 60601-1
Laboratorium: CAN/CSA C22.2 No. 60601-1
Elektromagnetische Compatibiliteit:
IEC 60601-1-2
RTCA DO 160
Classificaties
Gebruiksmodus:
Soort van Bescherming Tegen
Elektrische
Schokken:
Graad van Bescherming Tegen
Elektrische Schokken:
Graad van Bescherming Tegen
Indringen van Water:
Graad van Veiligheid voor Toepassing
in Aanwezigheid van Anaesthetische
Gassen:
ELEKTrOMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT
Dit CE Goedgekeurd toestel werd getest en stemt overeen met de EMC grenzen volgens de
Richtlijnen voor Medische Toestellen 93/42/EEC [EN 55011 Klasse B en EN 60601-1-2]. Deze
grenzen zijn bedoeld om redelijke bescherming te verschaffen tegen schadelijke storing in
een typische medische installatie.
Het toestel genereert gewoonte en kan radiofrequentie energie uitstralen en, als het
niet geïnstalleerd is en gebruikt wordt volgens de instructies, kan het schadelijke storing
veroorzaken aan andere toestellen in de nabijheid.
258
Voortdurende Werkzaamheid
Klasse II
Type BF
Niet bedoeld voor cardiale toepassing
IP20
Niet geschikt voor dergelijke toepassing
Er is echter geen garantie dat er geen storing zal plaats vinden in een specifieke installatie.
Als dit toestel schadelijke storing veroorzaakt met andere toestellen, hetgeen vastgesteld
kan worden door het toestel aan en uit te zetten, dan wordt de gebruiker geadviseerd om de
verstoring proberen op te lossen door een of meerdere van de volgende maatregelen:
1. Heroriënteer of verplaats het ontvangende toestel.
2. Vergroot de afstand tot het toestel.
3. Het apparaat op een stopcontact van een ander circuit aansluiten dan het circuit waarop
het (de) andere appara(a)t(en) zijn aangesloten.4. Raadpleeg Inogen of uw leverancier
voor assistentie.
LET OP Draagbare en mobiele RF communicatietoestellen kunnen een invloed
uitoefenen op medische elektrische toestellen.
LET OP Het stapelen of plaatsen van apparaten naast andere toestellen wordt
niet aanbevolen, als dit soort opstellingen noodzakelijk zijn, moeten
alle betrokken apparaten zorgvuldig geobserveerd worden om te
verzekeren dat EMI de prestatie zeker niet vermindert.
LET OP Het gebruik van andere accessoires, transducers en kabels
dan de gespecificeerde, met uitzondering van transducers en
kabels die verkocht worden door de fabrikant van het toestel als
vervangonderdeel voor inwendige componenten, kunnen resulteren
in een verhoogde uitstoot en een verminderde immuniteit van het
toestel of het systeem.
Inogen One® G2 Systeem Specificaties Hoofdstuk 8
259