Télécharger Imprimer la page

Integra CRW Manuel De L'utilisateur page 36

Ensemble d'anneau crânien compact universel (uchra)

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 32
FR – Français
Contre-indications relatives à l'UCHRA
Précautions relatives aux dispositifs à usage unique
Utilisation du système CRW® avec des dispositifs électrochirurgicaux
35 . Chapitre 1 . À propos de l'anneau crânien compact universel
L'anneau crânien est contre-indiqué chez les nourrissons dont la suture coronale
l
n'es pas encore refermée.
Le système CRW est contre-indiqué chez les patients atteints de la maladie de
l
Creutzfeldt–Jakob.
Des dispositifs à usage unique sont utilisés avec le système stéréotaxique CRW. Il
convient d'observer les précautions suivantes :
Exclusivement à usage unique et destiné à un seul patient. Les vis d'anneau
crânien jetables longues et courtes (Disposable Head Ring Screws, Long and
Short (DHRSS5, DHRSL5) sont des produits à usage unique jetables et ne
doivent pas être restérilisées ni réutilisées.
La restérilisation et la réutilisation peuvent ternir les vis, conduisant
potentiellement à un mouvement de l'anneau de tête et à une contamination
croisée. Une fois utilisées, les vis d'anneau crânien jetables doivent être
éliminées conformément au protocole hospitalier.
Exclusivement à usage unique et destiné à un seul patient. Les champs pour
stéréotaxie Apuzzo (ASD1 et ASD1B) sont des produits à usage unique jetables
et ne doivent pas être restérilisés ni réutilisés.
La réutilisation de ce dispositif peut conduire à la contamination croisée ou
compromettre la stérilité de champ et du champ stérile. Une fois qu'ils sont
utilisés, les champs doivent être éliminés conformément au protocole hospitalier..
Pour assurer la précision et le fonctionnement corrects du système CRW,
ne soumettre aucune pièce ou accessoire du système CRW à des contraintes
susceptibles d'affecter son utilisation ou ses performances.
Toujours inspecter l'UCHR avant utilisation. Si des pièces ou accessoires
sont endommagés d'une manière susceptible d'affecter la précision ou le
fonctionnement du système, retourner le système à Integra pour le service
après-vente (voir les instructions d'emballage page 52).
Si l'UCHR doit être utilisé avec un dispositif électrochirurgical mis à la terre
(électrode monopolaire ou bipolaire), l'anneau crânien ne doit pas contacter le
patient. Maintenir un espace (7 mm au moins) entre l'anneau crânien et le corps
du patient.
Suivre les procédures de sécurité compatibles avec l'utilisation de
gaz anesthésiques lors de l'utilisation de l'UCHR avec du matériel
électrochirurgical.
Examiner le système et ses accessoires avant la chirurgie pour s'assurer
que tous les articles soient disponibles et fonctionnels.

Publicité

loading