Integra Codman CERTAS Plus Mode D'emploi page 149

• Pasienten må overvåkes nøye i de første 24 timene etter at
ytelsesinnstillingen til ventilen er justert. Det anbefales at hver
tilpasning begrenses til å øke eller redusere én innstilling, ettersom
innstillingsendringene kan variere mellom 15 og 50 mmH
• Ventilinnstillingen skal kontrolleres etter en MR-prosedyre.
• Store hevelser kan gjøre det vanskelig å fastsette og/eller justere
innstillingen. Hvis problemene med korrekt plassering av
lokaliseringsenheten vedvarer, vent til hevelsen er redusert.
Røntgen kan brukes til å bekrefte ventilinnstillingen.
• Unøyaktig plassering av lokaliseringsenheten kan føre til unøyaktig
indikasjon av ytelsesinnstillingen, noe som potensielt kan resultere
i feilaktige avlesningsresultater (dvs. at feil tall kan komme til å vises
i vinduet på lokaliseringsenheten). Det kan være vanskelig å utføre
innrettingen hvis tykkelsen på vevet over ventilen er >10 mm. I slike tilfeller
må ventilinnstillingen bekreftes ved hjelp av røntgen eller fluoroskopi.
• Utslippsegenskapene til dette utstyret gjør det egnet for bruk i
industriområder og sykehus (CISPR 11 klasse A). Hvis det brukes i boligmiljø
(der CISPR 11-klasse B normalt er nødvendig), kan det hende at dette utstyret
ikke gir tilstrekkelig beskyttelse for radiofrekvenskommunikasjonstjeneste.
Brukeren må kanskje ta forebyggende tiltak, for eksempel flytte eller snu
utstyret.
Komplikasjoner
Oppsamling av biologisk materiale i ventilen kan føre til vanskeligheter med
å justere ventilinnstillingen og forringe anti-refluksfunksjonen.
Hvis ventilen stilles inn på en ytelsesinnstilling som er lavere enn nødvendig,
kan det føre til for mye drenering av cerebrospinalvæske, noe som kan
forårsake subdurale hematomer og spalteformede ventrikler.
Magnetisk resonansavbilding (MR) sikkerhetsinformasjon
MR-usikker
OBS: CERTAS Plus-verktøysettet skal ikke brukes i MR-systemer.
Desinfisere CERTAS Plus-verktøysettet
CERTAS Plus-verktøysettet leveres som et ikke-sterilt produkt.
Etter bruk, tørk overflatene på verktøysettkomponentene som berører
pasienten med en 70 % isopropylserviett. Følg trinn 1 til 4 under.
1. Fukt overflatene godt med en våtserviett.
2. Hold overflatene fuktige i to minutter. Bruk så mange våtservietter som
nødvendig for å holde overflaten fuktig i de to minuttene.
3. La de fuktede overflatene lufttørke.
4. Inspiser komponentene for å sikre at alt smuss, blod og restmateriale er
fjernet. Gjenta om nødvendig trinn 1 til 3, og inspiser igjen.
OBS: Verktøysettet skal ikke steriliseres.
Verktøysettet er ansett å være "MR-usikkert" i henhold
til ASTMs (American Society for Testing and Materials)
standard F2503-13.
149
NO – NORSK
O.
2