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Symbole
4.8 Conditions ambiantes
Conditions de transport et de stockage
Température
Humidité atmosphérique
relative
(sans condensation)
Pression atmosphérique
Conditions d'utilisation
Température
Humidité atmosphérique
relative
(sans condensation)
Altitude de fonctionne-
ment maxi.
4.9 Description du système
Ce chapitre décrit les exigences relatives aux systèmes électromédicaux de la norme
CEI 60601‑1 : Dispositifs électromédicaux, section 16.
4.9.1 Définition
Un système électromédical est une combinaison de différents dispositifs parmi lesquels doit
figurer au moins un dispositif électromédical. Ces dispositifs sont interconnectés par une
liaison fonctionnelle ou par l'utilisation d'un socle multiprise.
Un système avec ENDOMAT SELECT peut comprendre les composants suivants :
–
ENDOMAT SELECT (n° de réf. UP220) avec CALCUSON (n° de réf. 27610020) et pédale
de commande (n° de réf. 20014230)
–
ENDOMAT SELECT (n° de réf. UP220) avec UNIDRIVE Select (n° de réf. UM600)
et pédale de commande (n° de réf. UF202)
Manuel d'utilisation • ENDOMAT SELECT • UPP220_FR_V1.1_01-2022_IFU_CE-MDD
Signification
Tri des appareils électriques et électroniques.
Ne pas jeter dans les ordures ménagères.
Fabricant
Date de fabrication
Marquage CE
Ce marquage permet au fabricant de déclarer que le dispositif est
conforme à la législation européenne en vigueur. Un code placé après le
sigle CE de conformité fait référence à l'organisme responsable.
La législation européenne applicable au dispositif figure dans la déclara-
tion de conformité européenne qui peut être demandée auprès de
KARL STORZ.
-18 °C ... +60 °C (-0,4 °F ... +140 °F)
5–85 %
500–1 080 hPa
10 °C ... 40 °C (50 °F ... 104 °F)
15–80 %
3 000 m
Description du dispositif
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