Náhradní Díly A Spotřební Materiál - MEDintim Active 3 Mode D'emploi

6. Likvidace
Upozornění pro opravy a likvidaci.
Přístroj nemůžete sami opravovat.
Bezvadnou funkci by pak nebylo možné zajistit.
Hlavice pumpy se nesmí otvírat.
V zájmu ochrany životního prostředí nesmí být
hlavice pumpy na konci životnosti likvidována s
domovním odpadem. Likvidaci je třeba provést
prostřednictvím příslušných sběrných míst ve vaší
zemi. Likvidujte hlavici pumpy podle směrnice ES
o odpadních elektrických a elektronických zaříze-
ních - OEEZ. S případnými dotazy k likvidaci se obra-
cejte na příslušné orgány.
7. Záruka
Téměř pro všechny díly platí záruka 2 roky, jak pře-
depisuje zákon.
Záruka neplatí:
· v případě poškození v důsledku nesprávné obsluhy
· pro spotřební materiál, např. stavěcí kroužky
· při vlastním zavinění zákazníka
· pokud byl přístroj otevřen
Měl byste podle možností erekční pomůcku zaslat
každé 3 roky na technické přezkoušení. Výrobní
číslo je na spodní straně hlavice pumpy
8. Náhradní díly a spotřební materiál
Používejte pouze originální díly příslušenství
Používejte k nabíjení výhradně dodaný nabíjecí
kabel a USB zástrčkový adaptér. Náhradní díly
a spotřební materiál si můžete vyžádat na adrese
servisu. Aktuální seznam pro doobjednávání získáte
na adrese service@medintim.de nebo u specializo-
vaného prodejce.
76
9. Reklamace
V případě reklamací nebo s otázkami na náš servis
se laskavě obracejte na následující kontakt:
Tel.: +49 (0) 6105- 20 37 20
e-mail: service@medintim.de
www.medintim.de
Pokud Vás vyzveme k zaslání vadného výrobku,
zašlete výrobek na následující adresu:
KESSEL Medintim GmbH
Nordendstr. 82 - 84
64546 Mörfelden-Walldorf
Německo
Mimo Německo se laskavě obracejte na specializo-
vaného obchodníka, u něhož jste si přístroj koupili.
Specifikace
Rozměry: Hlavice pumpy: výška 87,5 mm,
vnější průměr 60 mm
válec: výška 200 mm,
vnější průměr 60 mm
Hmotnost: 900 g
Napájení: 4,5V (3x 1,5 V AAA alkalické)
Ochrana před vniknutím kapaliny: IP 22
Životnost baterie: 1000 nabíjecích cyklů
Bezpečnost a elektromagnetická kompatibilita
Při používání podle pokynů výrobce splňuje Active 3® Erection System všeobecné požadavky na bezpečnost zdravotnických elektrických přístrojů podle
normy IEC 60601-1 a doplňkové normy IEC 60601-1-2, elektromagnetická kompatibilita. Doba provozu na baterii činí 6 hodin.
Elektromagnetická kompatibilita
Přístroj byl testován a splňuje mezní hodnoty pro zdravotnické přístroje podle IEC 60601-1-2. Tyto mezní hodnoty by měly zajistit dostatečnou ochranu před
škodlivým rušením v typickém zdravotnickém zařízení a v domácím prostředí.
Pravidla a prohlášení výrobce – elektromagnetická odolnost
Active Erection System je určen použití v níže uvedeném elektromagnetickém prostředí.
3®
Zákazník nebo uživatel Active Erection System musí zajistit, aby byl systém v takovém prostředí používán.
3®
Zkouška odolnosti proti rušení Zkušební hladina dle
IEC 60601
Elektrostatický výboj (ESD) ± 6kV kontakt
IEC 61000-4-2 ± 8kV vzduch
Vyzařované VF 10 V/m
IEC 61000-4-3 80 MHz až 2,7 GHz
VF řízené výkonem 3 Vrms 150 kHz až 80MHz
IEC 61000-4-6
Rychlé elektrické přechodové jevy ± 2 kV výkon napájení
61000-4-4 ± 1 kV vstupní/výstupní výkon
Ráz napětí ± 1kV rozdílový režim
IEC 61000-4-5 ± 2kV společný režim
Síťový kmitočet magnetického pole 50Hz
IEC 61000-4-8 3 A/m (efektivní hodnota)
Napěťové rázy, krátkodobá přerušení < 5 % UT (>95% pokles UT) za 0,5 cyklu
a kolísání napětí vstupních napájecích
40 % UT (60% pokles UT) za 5 period
vedení
IEC 61000-4-11
70 % UT (30% pokles UT) za 25 period
< 5 % UT (>95% pokles UT) za 5 sekund
Pravidla a prohlášení výrobce – elektromagnetické emise
Přístroj Active 3® Erection System je určen použití v níže uvedeném elektromagnetickém prostředí.
Zákazník nebo uživatel přístroje Active 3® Erection System musí zajistit, aby byl systém v takovém prostředí používán.
Test emisí Shodnost
VF emise Skupina 1
CISPR 11
VF emise Třída B
CISPR11
Emise proudu harmonických Neuplatňuje se
IEC 61000-3-2
Kolísání napětí/flikr Neuplatňuje se
Maximální podtlak: 350 mmHg
Ochrana pacienta: Typ BF
Uchovávání/přeprava: -25 – (+)70 °C, ≤ 90 % RV
(nekondenzující)
Provozní prostředí: (+) 5 - (+)40 °C, 15 - 90 % RV
Shoda: IEC 60601-1:
IEC 60601-1-2:2014
IEC 60601-1-11:2015
EU 93/42/EHS
Úroveň shody Elektromagnetické prostředí –
směrnice
Splňuje Podlahy mají být ze dřeva, betonu
nebo keramických dlaždic. Pokud
jsou podlahové krytiny ze syntetic-
kého materiálu, relativní vlhkost
vzduchu má být min. 30 %.
Splňuje
Neuplatňuje se
(žádná elektrická vedení)
Neuplatňuje se
Zdravotnický elektrický přístroj
je napájen výhradně proudem
Neuplatňuje se
z baterie.
Splňuje Magnetická pole mají být
v normálním rozsahu typickém
pro místo.
Neuplatňuje se Zdravotnický elektrický přístroj
je napájen výhradně proudem
z baterie.
Elektromagnetické prostředí – směrnice
Zdravotnický elektrický přístroj používá VF energii výhradně pro vnitřní
funkce. Proto jsou VF emise velmi nízké a není pravděpodobné, že by způ-
sobovaly rušení elektronických zařízení V jejich blízkosti.
Splňuje
Zdravotnický elektrický přístroj je napájen výhradně z baterie.
77