Richtlijnen En Verklaring Van De Fabrikant - Elektromagnetische Immuniteit - Inogen One G2 Manuel D'utilisation

ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT
Dit CE Goedgekeurd toestel werd getest en stemt overeen met de EMC-grenzen volgens de
Richtlijnen voor Medische Toestellen 93/42/EEC [EN 55011 Klasse B en EN 60601-1-2]. Deze
grenzen zijn bedoeld om redelijke bescherming te verschaffen tegen schadelijke storing in
een typische medische installatie.
Richtlijnen en Verklaring van de Fabrikant – Elektromagnetische Immuniteit:
Dit apparaat is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving, zoals hieronder
beschreven. De gebruiker van dit apparaat moet er voor zorgen, dat het ook in een dergelijke
omgeving wordt gebruikt.
Immuniteitstest IEC 60601
Testniveau
Geleide RF 3 Vrms
IEC 61000-4-6 150 kHz tot 80 MHz
Uitgestraalde RF 3V/m
IEC 61000-4-3 80 MHz tot 2,5 GHz
Nalevings- Elektromagnetische Omgeving –
niveau Richtlijnen
Draagbare en mobiele RF-
communicatieapparatuur mag niet
dichter bij enig deel van het apparaat
worden gebruikt, waaronder
kabels, dan de aanbevolen
scheidingsafstand berekend uit de
vergelijking die van toepassing is op
3 Vrms
de frequentie van de zender.
Aanbevolen scheidingsafstand:
d=1,2√P 150 kHz tot 80 MHz
3V/m
d=1,2√P 80 MHz tot 800 MHz
d=2,3√P 800 MHz tot 2,5 GHz
Waarin P het maximale nominale
uitgangsvermogen is van de zender
in Watt (W) volgens de fabrikant
van de zender, en d is de aanbevolen
scheidingsafstand in meters (m).
Inogen One® G2 Systeem Specificaties Hoofdstuk 8
275