Télécharger Imprimer la page

Juzo Pro Lumbal Xtec Strong Mode D'emploi page 14

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 6
Wasvoorschrift en overig advies
Volg de onderhoudsinformatie op het etiket van uw
orthese nauwkeurig op. Neem de rugpelotte uit de
orthese, sluit de klittenbandsluiting en was de orthese
met een programma voor de fijne was op ca. 30 °C.
Was de orthese de eerste keer apart (om verkleuren
te voorkomen). Bij de handwas spoelt u de orthese
goed uit en laat u deze, indien mogelijk liggend,
op kamertemperatuur drogen. Niet uitwringen. We ad-
viseren hiervoor het milde Juzo Speciale Wasmiddel.
Om de droogtijd te beperken, kan u de orthese stevig
in een dikke badhanddoek rollen en krachtig uitdruk-
ken. Niet in de handdoek laten liggen en niet op de
verwarming of in de zon laten drogen. De orthese is
niet geschikt voor de droger. Bevestig de pelotte pas
opnieuw in de orthese, wanneer de orthese volledig
gedroogd is. Dit product van Juzo mag niet chemisch
gereinigd worden. De pelotte kunt u met een vochtige
doek schoonvegen. De hoes kan op dezelfde manier
worden gewassen als de orthese.
Materiaalsamenstelling
Droog bewaren en beschermen tegen zonlicht. De
exacte gebruiksduur van de orthese wordt aanbe-
volen door de voorschrijvende arts of de medische
speciaalzaak.
Aanwijzingen voor de orthopedisch technicus
De stabilisatiebaleinen kunnen naargelang de behoef-
te individueel worden aangepast aan de patiënten.
JuzoPro Lumbal Xtec Strong: Om ze in de juiste positie
te buigen of afhankelijk van de indicatie kunnen
de baleinen eenvoudig uit de uitsparingen worden
genomen.
JuzoPro Lumbal Xtec Plus: Door het eenvoudig verwi-
jderen van de pelotte en van het riemelement kan de
orthese in haar basisvorm worden hersteld.
Bewaarvoorschrift en gebruiksduur
Droog bewaren en beschermen tegen zonlicht.
Indicaties
JuzoPro Lumbal Xtec Strong:
Facetgewrichtsartrose (gewrichtsslijtage), lumbal-
gie / lumboischialgie (hevige pijn en irritatie in de len-
denstreek), uitstulping van de tussenwervelschijven,
-prolaps (pijnlijke uitstulping van de tussenwervelschi-
jven in de lendenstreek), spondylolyse (het oplossen
van de samenhang van twee wervels), degeneratieve
spondylolisthesis / graad I met lumbalgie (terugwijken-
de spondylolisthesis), myostatische, spierinsufficiëntie
(posturale misvorming), lumbalgie / met ISG-betrok-
kenheid (plotselinge pijn met daaropvolgende bewe-
gingsbeperkingen), lumbale wervelkanaalvernauwing
(vernauwing van het ruggenmergkanaal)
JuzoPro Lumbal Xtec Plus:
Chronische, terugkerende lumbalgie / ligamentose
(ernstige aanhoudende / terugkerende pijn in de
lendenstreek), osteochondrose / spondylose / spon-
dylarthrose (gewrichtsdegeneratie), Lumbo-isch-
ialgie / radiculopathie (lichte pijn en irritatie in de
lendenstreek), spondylolyse (het oplossen van de
samenhang van twee wervels)
Contra-indicaties
Bij de volgende ziektebeelden mag de orthese enkel
na advies van de arts gedragen worden:
Huidaandoeningen of huidirritaties;
Wonden in het behandelde lichaamsdeel moeten
steriel worden afgedekt.
De fabrikant, Julius Zorn GmbH, aanvaardt geen
aansprakelijkheid bij contra-indicatief gebruik van
dit produkt.
Bijwerkingen
Bij correct gebruik zijn er geen nevenwerkingen
bekend. Indien desondanks negatieve veranderingen
(bijv. huidirritaties) tijdens de voorgeschreven toe-
passing optreden, dient u onmiddellijk contact op te
nemen met uw arts of de medische vakhandel. Mocht
een onverdraagzaamheid tegen één of meerdere
inhoudsstoffen van dit produkt bekend zijn, dan wordt
u verzocht vóór het gebruik uw arts te raadplegen.
Indien uw klachten tijdens het dragen zouden verer-
geren, dan dient u onmiddellijk uw arts consulteren.
De fabrikant is niet aansprakelijk voor schaden/letsels
ontstaan door foutief of ondoelmatig gebruik.
Neem voor reclamaties die betrekking hebben op het
product, bijvoorbeeld bij schade aan het gebreide
materiaal of een fout in de pasvorm, direct contact
op met uw medische speciaalzaak. Alleen ernstige
incidenten die tot grote achteruitgang van de gezond-
heidstoestand of tot de dood kunnen leiden, dienen te
worden aangemeld bij de fabrikant en de bevoegde
autoriteiten van de lidstaat. Ernstige incidenten zijn
gedefinieerd in artikel 2 nr. 65 van de Verordening
(EU) 2017 / 745 (MDR).
Afvoer
Normaliter dient het product aan het einde van de
gebruiksduur via de hiervoor bestaande afvoermetho-
den te worden vernietigd. Neem daarbij de geldende
plaatselijke / landelijke voorschriften in acht.

Publicité

loading

Ce manuel est également adapté pour:

 pro lumbal xtec plus