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I
NTRODUCTION
SECTION
F
RISQUES LIÉS À L'INTEGRATED IMAGER
L'Integrated Imager est conçu pour être utilisé comme spécifié dans le présent manuel. Veiller à
passer en revue et à comprendre les informations énumérées ci-dessous afin d'éviter de nuire aux
opérateurs et/ou d'endommager l'instrument.
Si cet appareil n'est pas utilisé comme spécifié par le fabricant, la protection assurée par l'appareil
risque alors d'être compromise.
Le résumé des caractéristiques de sécurité et de performances de ce dispositif est disponible
sur le site Web d'Hologic à l'adresse hologic.com/package-inserts et dans la base de données
EUDAMED à l'adresse ec.europa.eu/tools/eudamed.
En cas d'incident grave lié à ce dispositif ou à tout composant utilisé avec ce dispositif, le signaler
à l'assistance technique d'Hologic et à l'autorité compétente locale de l'utilisateur et/ou de
la patiente.
Avertissements, mises en garde et remarques
Les termes AVERTISSEMENT, ATTENTION et
dans ce manuel.
Un AVERTISSEMENT déconseille certaines actions ou situations risquant de provoquer
•
des blessures corporelles ou le décès.
Une MISE EN GARDE déconseille certaines actions ou situations risquant d'endommager
•
l'appareil, de produire des données inexactes ou d'invalider une procédure bien que des
blessures corporelles soient peu probables.
Remarque
•
Une
fournit des informations utiles dans le contexte des instructions fournies.
1.14
Manuel de l'opérateur du ThinPrep
Remarque
Integrated Imager
™
ont des significations particulières
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