Annexe 1; Susceptibilité Électromagnétique; Avertissements - Aerogen Solo Manuel D'utilisation Du Système

Annexe 1
Susceptibilité électromagnétique
Cet appareil répond aux exigences de compatibilité électromagnétique
(CEM) conformément à la norme collatérale CEI/EN 60601-1-2 qui traite
de la compatibilité électromagnétique aux États-Unis, en Europe et sur
d'autres continents. Cela inclut l'immunité aux champs électriques de
radiofréquence et aux décharges électrostatiques, en plus des exigences
déjà prises en compte par la norme. La conformité aux normes de
compatibilité électromagnétiques ne signifie pas qu'un appareil apporte
une immunité totale ; certains appareils (téléphones cellulaires, bipeurs,
etc.) peuvent cesser de fonctionner s'ils sont utilisés à proximité d'un
équipement médical. Suivre le protocole institutionnel concernant
l'utilisation et l'emplacement d'appareils pouvant provoquer des
interférences avec le fonctionnement d'un équipement médical.
Remarque : Ce dispositif est classifié comme équipement médical
électrique de classe II, de type BF, et est conforme aux normes de sécurité
relatives à l'isolation électrique et aux courants de fuite. Le niveau de
protection nécessaire étant assuré par l'utilisation d'une isolation double,
l'adaptateur c.a./c.c. Aerogen Solo (AG-AP1040-XX*) ne comporte pas de
connexion à la terre.

Avertissements

• N'utiliser le nébuliseur Aerogen Solo qu'avec les composants
indiqués dans le manuel d'utilisation. L'utilisation du nébuliseur
Aerogen Solo avec des composants autres que ceux indiqués dans
le manuel d'utilisation risque d'augmenter ou de diminuer l'immunité
du nébuliseur Aerogen Solo.
• Ne pas utiliser le nébuliseur Aerogen Solo à côté ou sur d'autres
équipements. S'il est nécessaire de l'utiliser à côté ou sur d'autres
équipements, il faut observer l'appareil pour vérifier qu'il fonctionne
normalement dans cette configuration.
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