Annexe 1; Susceptibilité Électromagnétique - Aerogen PRO Manuel D'utilisation

Annexe 1
Susceptibilité électromagnétique
Cet appareil répond aux exigences de compatibilité électromagnétique
(CEM), conformément à la norme collatérale CEI/EN 60601-1-2 qui traite
de la compatibilité électromagnétique aux États-Unis, en Europe et sur
d'autres continents. Ceci inclut l'immunité aux champs électriques de
radiofréquence et aux décharges électrostatiques, en plus des exigences
déjà prises en compte par la norme. La conformité aux normes de
compatibilité électromagnétiques ne signifie pas qu'un appareil apporte
une immunité totale ; certains appareils (téléphones cellulaires, bipeurs,
etc.) peuvent cesser de fonctionner s'ils sont utilisés à proximité d'un
équipement médical. Suivre le protocole institutionnel concernant
l'utilisation et l'emplacement d'appareils pouvant provoquer des
interférences avec le fonctionnement d'un équipement médical.
Remarque : Ce dispositif est classifié comme équipement médical
électrique de classe II, de type BF, et est conforme aux normes de sécurité
relatives à l'isolation électrique et aux courants de fuite. Le niveau de
protection nécessaire étant assuré par l'utilisation d'une isolation double,
l'adaptateur c.a./c.c. Aerogen Pro (AG-AP1040-XX*) ne comporte pas de
connexion à la terre.
Avertissements
• Utiliser le nébuliseur Aerogen Pro uniquement avec les composants
indiqués dans le manuel d'utilisation. L'utilisation du nébuliseur
Aerogen Pro avec des composants autres que ceux indiqués dans le
manuel d'utilisation risque d'augmenter ou de diminuer l'immunité du
nébuliseur Aerogen Pro.
• Ne pas utiliser le nébuliseur Aerogen Pro à côté ou sur d'autres
équipements. S'il est nécessaire de l'utiliser à côté ou sur d'autres
équipements, il faut observer l'appareil pour vérifier qu'il fonctionne
normalement dans cette configuration.
Manuel d'utilisation du système Aerogen Pro
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