Classifications; Spécifications; Avertissements - Integra Padgett S Guide De L'utilisateur

Integra Padgett
®
Modèles de dermatome électrique Slimline S et S6

Classifications

Conformément à la norme : 60601-1/IEC 60601-1, Type BF
Utilisation non continue
Cycle de service lors de l'utilisation du Dermatome : 30 secondes de fonctionnement /
5 minutes d'arrêt
Risque d'explosion. NE PAS utiliser en présence d'anesthésiants inflammables.
Spécifications
Largeur de greffe maximale
Tension d'entrée
Fréquence d'entrée
Classification VA
Volts en sortie
Courant de sortie
Température de
fonctionnement
Stockage et transport
Poids assemblé
Sécurité

Avertissements

Danger : Risque d'explosion. NE PAS utiliser en présence d'oxygène, d'oxyde nitreux ni
d'autres d'anesthésiants inflammables.
Ces instruments sont destinés à un usage professionnel uniquement, au sein
d'hôpitaux, de lieux destinés à des thérapies physiques et d'autres infrastructures
médicales, où le patient se trouve sous la supervision d'un personnel formé.
Pour éviter tout risque d'électrocution, cet équipement doit être branché au secteur,
avec mise à la terre.
Le bloc d'alimentation contient de l'énergie stockée en interne et peut présenter un
risque de choc électrique même lorsqu'il est débranché.
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®
S : 10,16 cm (4")
100-250 CA
50 / 60 Hz
110 VA
48 CA
1A
-20 à 30 °C. Humidité entre 10 % et 95 % sans condensation,
500 à 1080 hPa
-40 à 55 °C. Humidité entre 10 % et 95 % sans condensation,
500 à 1080 hPa
S : 1,06 kg (2 lb 5 oz.), S6 : 1,24 kg (2 lb 12 oz.)
IEC 60601-1, IEC 60601-1-2
Conforme à la norme ANSI/AAMI STD ES60601-1
Certifié selon la norme CAN/CSA STD C22.2 No. 60601-1
Conforme à la Directive 2011/65/UE relative à la limitation de
l'utilisation de certaines substances dangereuses (RoHS II)
S6 : 15,24 cm (6")