Ottobock 1C51 Taleo Vertical Shock Instructions D'utilisation page 79

7.3 Functiering vervangen
Voor het vervangen van de functiering wordt de adapter met de afstelkern losgemaakt van de
basis. Samen met de functiering worden ook de O-ringen op de adapter en op de borgschroef
vervangen.
Benodigde materialen: voorcomprimeringsset, momentsleutel (bijv. 710D20), ontvettend rei­
>
nigingsmiddel (bijv. isopropylalcohol 634A58), Loctite 243 of Loctite 246
1) Verwijder de voetovertrek en demonteer de prothesevoet van de prothese.
2) Steek een inbussleutel (6 mm) in de opening van de afstelkern en schroef de borgschroef in
het distale uiteinde uit de basis (zie afb. 10).
3) Trek de adapter met de afstelkern naar boven uit de basis (zie afb. 11).
4) Verwijder de functiering.
5) Wanneer de O-ringen versleten zijn: Verwijder de O-ringen van de adapter (zie afb. 12).
6) Wanneer de O-ring versleten is: Verwijder de O-ring van de borgschroef (zie afb. 12).
7) Reinig de borgschroef en de adapter inclusief schroefdraad met een ontvettend reinigings­
middel (zie afb. 12).
8) Plaats nieuwe O-ringen op de adapter en breng siliconenvet aan. Let er daarbij op dat er
geen siliconenvet in de schroefdraad terecht komt (zie afb. 12).
9) Plaats een nieuwe O-ring op de borgschroef (zie afb. 12).
10) Bestrijk de schroefdraad van de borgschroef met Loctite.
11) Plaats de nieuwe functiering op de adapter van de prothesevoet. Door de structuur van de
functiering kan deze alleen correct gepositioneerd worden gemonteerd.
12) Steek de adapter van de prothesevoet in de basis en zet deze vast met de borgschroef (aan­
haalmoment: 15 Nm). Steek daarvoor de momentsleutel door de opening in de afstelkern.
13) Comprimeer de nieuwe functiering voor (zie pagina 73).
14) Monteer de prothesevoet weer op de prothese en trek de voetovertrek er weer overheen.
8 Afvalverwerking
Het product mag niet overal worden meegegeven met ongesorteerd huishoudelijk afval. Wanneer
afval niet wordt weggegooid volgens de daarvoor geldende bepalingen, kan dat schadelijke
gevolgen hebben voor het milieu en de gezondheid. Neem de aanwijzingen van de in uw land
bevoegde instanties in acht, voor wat betreft terugname- en inzamelprocedures en afvalverwer­
king.
9 Juridische informatie
Op alle juridische bepalingen is het recht van het land van gebruik van toepassing. Daarom kun­
nen deze bepalingen van land tot land variëren.
9.1 Aansprakelijkheid
De fabrikant is aansprakelijk, wanneer het product wordt gebruikt volgens de beschrijvingen en
aanwijzingen in dit document. Voor schade die wordt veroorzaakt door niet-naleving van de aan­
wijzingen in dit document, in het bijzonder door een verkeerd gebruik of het aanbrengen van niet-
toegestane veranderingen aan het product, is de fabrikant niet aansprakelijk.
9.2 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van richtlijn (EU) 2017/745 betreffende medische hulpmidde­
len. De CE-conformiteitsverklaring kan op de website van de fabrikant gedownload worden.
79