Ottobock 1C51 Taleo Vertical Shock Instructions D'utilisation page 47

7.3 Sostituzione dell'anello funzionale
Per sostituire l'anello funzionale è necessario smontare l'adattatore con piramide di registrazione
dal corpo base. Assieme all'anello funzionale vengono sostituiti anche gli O-ring sull'adattatore e
la vite di fissaggio.
Materiali necessari: kit di precompressione, chiave dinamometrica (p. es. 710D20), deter­
>
gente sgrassante (p. es. alcol isopropilico 634A58), Loctite 243 o Loctite 246
1) Rimuovere il rivestimento cosmetico e smontare il piede protesico dalla protesi.
2) Inserire una chiave a brugola (6 mm) nel foro della piramide di registrazione e svitare la vite di
fissaggio all'estremità distale del corpo base (v. fig. 10).
3) Estrarre l'adattatore con piramide di registrazione verso l'alto dal corpo base (v. fig. 11).
4) Rimuovere l'anello funzionale.
5) Se gli O-ring sono consumati: rimuovere gli O-ring dall'adattatore (v. fig. 12).
6) Se l'O-ring è consumato: rimuovere l'O-ring dalla vite di fissaggio (v. fig. 12).
7) Pulire la vite di fissaggio e l'adattatore, compresa la filettatura, con un detergente sgrassante
(v. fig. 12).
8) Inserire nuovi O-Ring sull'adattatore e applicare del grasso al silicone. Fare attenzione che il
grasso al silicone non penetri nella filettatura (v. fig. 12).
9) Inserire un nuovo O-ring sulla vite di fissaggio (v. fig. 12).
10) Applicare del Loctite sulla filettatura della vite di fissaggio.
11) Inserire il nuovo anello funzionale sull'adattatore del piede protesico. La struttura dell'anello
funzionale consente solo il montaggio nella direzione corretta.
12) Inserire l'adattatore del piede protesico nel corpo base e fissare con la vite di fissaggio (cop­
pia di serraggio: 15 Nm). Per farlo, inserire la chiave dinamometrica attraverso il foro della pi­
ramide di registrazione.
13) Precomprimere il nuovo anello funzionale (v. pagina 41).
14) Montare di nuovo il piede protesico sulla protesi e ricoprirlo con il rivestimento cosmetico.
8 Smaltimento
Il prodotto non può essere smaltito ovunque con i normali rifiuti domestici. Uno smaltimento scor­
retto può avere ripercussioni sull'ambiente e sulla salute. Attenersi alle indicazioni delle autorità
locali competenti relative alla restituzione e alla raccolta.
9 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
9.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor­
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri­
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo­
difiche non permesse del prodotto.
9.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dal Regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi
medici. La dichiarazione di conformità CE può essere scaricata sul sito Internet del fabbricante.
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