Vascular Guardian II Mode D'emploi page 61

Ne zárja le a Guardian II vagy a Guardian II NC magas nyomású
tömítését, ha az alacsony nyomású tömítés nyitva van (vagyis
amikor a kupak  benyomott állapotban van).
Ne használja a Guardian II vagy a Guardian II NC szelepet olyan
vezetődrót beillesztő eszközzel, amelynek hossza kisebb mind
3,8" (98 mm).
Ha használja a mellékelt nyomatékeszközt, ne szorítsa rá
túlságosan a nyomatékeszközt a vezetődrótra, mivel ez a
vezetődrót bevonatának ledörzsölődésével járhat.
KLINIKAI ELJÁRÁS
A Guardian II és a Guardian II NC hemosztázis szelepeket az
eszköz felhasználási területének megfelelő eljárásokban
képzett orvos használhatja. Az itt leírt technikák és eljárások
nem tükrözik az ÖSSZES orvosilag elfogadható protokollt, és
nem céljuk az orvos tapasztalatának és ítélőképességének
helyettesítése egyetlen konkrét beteg kezelése során sem.
Minden elérhető adatot, így a beteg jeleit és tüneteit és más
diagnosztikus teszteredményeket figyelembe kell venni a
konkrét kezelési terv meghatározása előtt.
AZ ALKALMAZÁSRA VALÓ FELKÉSZÜLÉS
1. Ha szükséges az oldalági hosszabbító cső használata,
kösse össze a csöveket/oldalági hosszabbítócsövet egy
elosztó elemmel és a Guardian II vagy a Guardian II NC
oldalágával.
2. Fiziológiás sóoldattal töltse meg és öblítse át a
hemosztázis szelepet. Nyissa ki az alacsony nyomású
tömítést a kupak  lenyomásával.
3. Ügyelve arra, hogy a magas nyomású tömítés teljesen
nyitott állapotban legyen, helyezze egyik ujját a luer
csatlakozóra, és töltse fel az eszközt.
4. A gyártó utasításainak megfelelően készítse elő a
diagnosztikus/intervenciós eszközt.
A BEÜLTETÉS MENETE
Hemosztázis szelep és vezetődrót-beillesztő eszköz
1. Csatlakoztassa a Guardian II vagy Guardian II NC szelepet
a vezetőkatéterhez.
FIGYELMEZTETÉS: A Guardian II vagy a Guardian
II NC hemosztázis szelep katéterhez való
csatlakoztatása után, bármilyen eszköz bevezetése
előtt vizsgálja meg, hogy légbuborék került-e az
eszközbe, és ha igen, távolítsa el.
©2012 Vascular Solutions Zerusa Limited
2. Helyezze be a vezetődrótot a vezetődrót-beillesztő
eszközbe, és tolja előre az alacsony nyomású tömítésig.
3. Nyomja le a kupakot,  hogy az alacsony nyomású
tömítés megnyíljon, és tolja át a vezetődrótot/vezetődrót-
beillesztő eszközt az alacsony nyomású tömítésen és a
teljesen nyitott magas nyomású tömítésen. Ha a Guardian
II hemosztázis szelepet használja, ismét nyomja be a
kupakot , hogy visszakerüljön eredeti helyzetébe, és
lezárja az alacsony nyomású tömítést. Vezesse tovább a
vezetődrótot a vezetőkatéterben.
Ha a Guardian II NC hemosztázis szelepet használja,
engedje fel a kupakot , hogy visszakerüljön eredeti
helyzetébe, és lezárja az alacsony nyomású tömítést.
Vezesse tovább a vezetődrótot a vezetőkatéterben.
4. Távolítsa el a vezetődrót-beillesztő eszközt.
5. Nyomja le a kupakot , és vezesse be a diagnosztikus/
intervenciós eszközt a nyitott alacsony és magas nyomású
tömítéseken át.
6. Tolja tovább a diagnosztikus/intervenciós eszközt a magas
nyomású tömítésen túlra.
Ha a Guardian II szelepet használja, nyomja le a
kupakot  az alacsony nyomású tömítés lezárásához.
Ha a Guardian II NC szelepet használja, engedje fel a
kupakot  az alacsony nyomású tömítés lezárásához.
7. A diagnosztikus/intervenciós eszköz helyzetének
rögzítéséhez vagy a legfeljebb 600 psi (40 ATM
vagy 4100 kPa) nyomású injekciók alkalmazásának
lehetővé tételéhez zárja le a magas nyomású tömítést
a csavarelem  óra járásával egyező irányú, ütközésig
való elfordításával. Ha végzett, forgassa el a csavarelemet
az óra járásával ellentétes irányba, az eredeti pozícióba
(vagyis amíg már nem lehet tovább fordítani).
8. A diagnosztikus/intervenciós eszköz eltávolítása előtt
nyissa ki a magas nyomású tömítést. Ha ellenállást érez,
nyomja le a kupakot  az alacsony nyomású tömítés
nyitásához, és távolítsa el az eszközt.
9. Ha vért vesz, először zárja le a magas nyomású tömítést
a fenti, 7. pontnak megfelelően, és vegyen vért az
oldalágon keresztül. Ezt követően állítsa vissza a
csavarelemet  az eredeti helyzetbe.
61
Magyar / Magyar
42-0791-01 Rev C 10/12