Vascular Guardian II Mode D'emploi page 28

USA- Internationellt
modellnummer modellnummer
8210 FH101
8211 FH101-T
E/t FH101-25
E/t FH101-50
8215 FH102
8216 FH102-T
E/t FH102-25
E/t FH102-50
INDIKATIONER
Guardian hemostasventiler är avsedda att säkerställa hemostas
när diagnostiska eller kirurgiska anordningar används.
Guardian hemostasventiler indikeras för att upprätthålla en
tätning kring diagnostiska/kirurgiska anordningar med en
ytterdiameter på upp till 8F (0,105 tum eller 2,67 mm) under
diagnostiska/kirurgiska ingrepp.
Momentnyckeln tillhandahålls som ett hjälpmedel för att
manövrera ledaren inom vaskulaturen.
Det medföljande sidoarmsförlängningsröret tillhandahålls
för att förlänga sidoarmen på Guardian II- eller Guardian II
NC-hemostasventilen.
©2012 Vascular Solutions Zerusa Limited
Beskrivning
Guardian II,
ledarinförselverktyg
Guardian II,
ledarinförselverktyg,
momentnyckel
Guardian II,
ledarinförselverktyg,
momentnyckel, 25 cm
långt förlängningsrör
Guardian II,
ledarinförselverktyg,
momentnyckel, 50 cm
långt förlängningsrör
Guardian II NC,
ledarinförselverktyg
Guardian II NC,
ledarinförselverktyg,
momentnyckel
Guardian II NC,
ledarinförselverktyg,
momentnyckel, 25 cm
långt förlängningsrör
Guardian II NC,
ledarinförselverktyg,
momentnyckel, 50 cm
långt förlängningsrör
28
KONTRAINDIKATIONER
Det medföljande sidoarmsförlängningsröret är inte avsett
för användning med tryckinjektioner > 150 psi (10 ATM eller
1034 kPa).
VARNINGAR
Guardian II-hemostasventilen och Guardian II NC-
hemostasventilen levereras i sterilt skick och endast för
engångsbruk. Att återanvända en engångsprodukt medför
potentiell risk för infektion av patient eller användare.
Kontaminering av anordningen kan leda till sjukdom eller
allvarlig patientskada.
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
Använd inte Guardian II-hemostasventilen eller Guardian II
NC-hemostasventilen om förpackningen är skadad.
Inspektera hemostasventilen före användning. Använd inte en
skadad anordning.
Efter att du har anslutit Guardian II- eller Guardian II NC-
hemostasventilen till katetern, ska du ge akt på och avlägsna
eventuell kvarvarande luft innan du för in andra anordningar.
Injicera inte någon vätska i Guardian II eller Guardian II NC om
du observerar luftbubblor.
Anslutningssystem skall vara godkänd för lämpliga tryck för
användning med Guardian ll eller Guardian ll NC.
För inte in medicinska anordningar utan att först trycka på
locket , eftersom detta kan leda till tätningsskada med
resulterande läckage eller emboli.
Ballonger och stentinförselsystem bör vara helt tömda innan
de förs in/dras ut genom hemostasventilen för att undvik
skada på anordningen.
Om du inte öppnar Guardian II:s eller Guardian II NC
högtryckstätning helt innan du för in/drar ut den diagnostiska/
kirurgiska anordningen kan det leda till skada på anordningen.
Dra inte i locket , eftersom detta kan skada anordningen.
Svenska/Svenska
42-0791-01 Rev C 10/12