Eliminación Del Equipo; Compatibilidad Electromagnética - FLAEM Aspira go P1611EM-20 Mode D'emploi

SIMBOLOGIA
Equipo de clase II
Pieza aplicada de tipo BF
Atención: revise las instruc-
ciones para el uso
Desechable
Corriente alterna
Esterilización por óxido de
etileno
Fecha de caducidad
Mayor depresión
Corriente continua
ELIMINACIÓN DEL EQUIPO
De conformidad con la Directiva 2012/19/CE, el símbolo que lleva el equipo señala que el aparato que se va
a eliminar se considera un desecho y debe por tanto ser objeto de "recogida selectiva". Por consiguiente, el
usuario deberá entregar (o hacer entregar) dicho desecho a los centros de recogida selectiva autorizados
por la administración local, o entregarlo al revendedor al comprar un nuevo equipo equivalente. La recogida
selectiva del desecho y las operaciones sucesivas de tratamiento, recuperación y eliminación, propician la producción
de equipos con materiales reciclados y reducen los efectos negativos sobre el medio ambiente y sobre la salud
provocados por un posible manejo inadecuado del desecho. La eliminacion abusiva del producto de parte del usuario
comporta la aplicacion de eventuales sanciones administrativas previstas por las leyes de transposicion de la Directiva
2012/19/CE del estado miembro europeo en el que el producto es eliminado.
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Este aparato ha sido estudiado para cumplir con los requisitos actuales de compatibilidad electromagnética (EN
60 601-1-2:2007). Los equipos electromédicos requieren una atención especial en las fases de instalación y uso, de
conformidad con los requisitos EMC, por lo que es necesario instalarlos y/o utilizarlos siguiendo las instrucciones
del fabricante. Riesgo de potenciales interferencias electromagnéticas con otros dispositivos, sobre todo con otros
equipos de análisis y tratamiento. Los aparatos de radio y telecomunicaciones móviles o portátiles RF (teléfonos
móviles o conexiones inalámbricas) podrían interferir con el funcionamiento de los equipos electromédicos. Para
mayor información, visite la web www.flaemnuova.it.
El aparato médico puede ser susceptible de interferencia electromagnética en presencia de otros dispositivos
utilizados para diagnósticos o tratamientos específicos.
Flaem se reserva el derecho a aportar modificaciones técnicas y funcionales al producto sin necesidad de previo aviso.
Número de serie del equipo
Homologación TÜV
Temperatura ambiente
mínima y máxima
Presión atmosférica mínima
y máxima
Humedad del aire mínima y
máxima
Sin látex
Grado de protección de la
envoltura: IP21.
(Protegido contra cuerpos
sólidos de dimensiones
IP21
superiores a 12 mm. Prote-
gido contra el acceso con
un dedo. Protegido contra
la caída vertical de gotas de
agua.)
Menor depresión
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Cuando se apaga el
Interruptor
equipo, el interruptor
encendido
suspende el
funcionamiento del
compresor solamente en
Interruptor
una de las dos fases de
apagado
alimentación.
Marcado CE producto sanitario ref. Dir.
0051
CEE 93/42 y sucesivas modificaciones
Fabricante
Fabbricante
Peligro: descarga eléctrica.
Consecuencia: Muerte.
Nunca utilice el equipo mientras toma
un baño o una ducha.
Toma para tensión de seguridad muy
baja
Mantenga lejos de los rayos solares