Smaltimento Dell'apparecchio; Compatibilita' Elettromagnetica - FLAEM Aspira go P1611EM-20 Mode D'emploi

SIMBOLOGIE
Apparecchio di classe II
Parte applicata di tipo BF
Attenzione controllare le istru-
zioni per l'uso
Monouso
Corrente alternata
Sterilizzazione a ossido di
etilene
Data di scadenza
Maggior depressione
Corrente continua

SMALTIMENTO DELL'APPARECCHIO

In conformità alla Direttiva 2012/19/CE, il simbolo riportato sull'apparecchiatura indica che l'apparecchio da
smaltire, è considerato come rifiuto, e deve essere quindi oggetto di "raccolta separata". Pertanto, l'utente dovrà
conferire (o far conferire) il suddetto rifiuto ai centri di raccolta differenziata predisposti dalle amministrazioni
locali, oppure consegnarlo al rivenditore all'atto dell'acquisto di una nuova apparecchiatura di tipo equivalente.
La raccolta differenziata del rifiuto e le successive operazioni di trattamento, recupero e smaltimento, favoriscono la
produzione di apparecchiature con materiali riciclati e limitano gli effetti negativi sull'ambiente e sulla salute causati
da un'eventuale gestione impropria del rifiuto. Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte dell'utente comporta
l'applicazione delle sanzioni amministrative previste dalle leggi di trasposizione della direttiva 2012/19/CE dello stato
membro o del paese in cui il prodotto viene smaltito.

COMPATIBILITA' ELETTROMAGNETICA

Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per la compatibilità
elettromagnetica (EN 60 601-1-2:2007). I dispositivi elettromedicali richiedono particolare cura, in fase di installazione
ed utilizzo, relativamente ai requisiti EMC, si richiede quindi che essi vengano installati e/o utilizzati in accordo a
quanto specificato dal costruttore. Rischio di potenziale interferenze elettromagnetiche con altri dispositivi, in
particolare con altri dispositivi di analisi e trattamento. I dispositivi di radio e telecomunicazione mobili o portatili RF
(telefoni cellulari o connessioni wireless) potrebbero interferire con il funzionamento dei dispositivi elettromedicali.
Per ulteriori informazioni visitate il sito internet www.flaemnuova.it.
Il Dispositivo Medico potrebbe essere suscettibile di interferenza elettromagnetica in presenza di altri dispositivi
utilizzati per specifiche diagnosi o trattamenti.
Flaem si riserva il diritto di apportare modifiche tecniche e funzionali al prodotto senza alcun preavviso.
Numero di serie dell'appa-
recchio
Omologazione TÜV
Temperatura ambiente
minima e massima
Pressione atmosferica
minima e massima
Umidità aria minima
e massima
Senza lattice
Grado di protezione dell'in-
volucro: IP21.
(Protetto contro corpi solidi
di dimensioni superiori a 12
IP21
mm. Protetto contro l'ac-
cesso con un dito; Protetto
contro la caduta verticale di
gocce d'acqua).
Minor depressione
10
Quando si spegne l'ap-
Acceso "ON"
parecchio,
interrompe il funziona-
mento del compressore
solamente su una delle
Spento "OFF"
due fasi di alimentazione.
Marcatura CE medicale rif. Dir. CEE 93/42 e
0051
successivi aggiornamenti
Anno di costruzione
Fabbricante
Pericolo: folgorazione.
Conseguenza: Morte.
Non utilizzare l'apparecchio
mentre si fa il bagno o la doccia
Presa per bassissima tensione di
sicurezza
Tenere lontano dai raggi solari
l'interruttore