Smaltimento Dell'apparecchio - FLAEM Aspira 50 Instructions Pour L'utilisation

RICAMBI
Descrizione
VASO DURABLE (STERILIZZABILE) completo di tubi e filtro
VASO SINGLE PATIENT USE (MONOPAZIENTE) completo di tubi e filtro

SMALTIMENTO DELL'APPARECCHIO

In conformità alla Direttiva 2012/19/CE, il simbolo riportato sull'apparecchiatura indica che l'apparecchio da
smaltire, è considerato come rifiuto, e deve essere quindi oggetto di "raccolta separata". Pertanto, l'utente dovrà
conferire (o far conferire) il suddetto rifiuto ai centri di raccolta differenziata predisposti dalle amministrazioni
locali, oppure consegnarlo al rivenditore all'atto dell'acquisto di una nuova apparecchiatura di tipo equivalente.
La raccolta differenziata del rifiuto e le successive operazioni di trattamento, recupero e smaltimento, favoriscono la
produzione di apparecchiature con materiali riciclati e limitano gli effetti negativi sull'ambiente e sulla salute causati
da un'eventuale gestione impropria del rifiuto. Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte dell'utente comporta
l'applicazione delle sanzioni amministrative previste dalle leggi di trasposizione della direttiva 2012/19/CE dello stato
membro o del paese in cui il prodotto viene smaltito.
SMALTIMENTO PACKAGING
20 Scatola prodotto
PAP
SIMBOLOGIE
Apparecchio di classe II
Parte applicata di tipo BF
Attenzione controllare le
istruzioni per l'uso
Monouso
Corrente alternata
Sterilizzato con ossido di
etilene
Non sterile
04 Sacchetto imballo prodotto
LDPE
Numero di serie
Omologazione TÜV
Temperatura ambiente
minima e massima
Pressione atmosferica
minima e massima
Umidità aria minima e
massima
Senza lattice
Grado di protezione dell'involucro:
IP21.
(Protetto contro corpi solidi di di-
mensioni superiori
IP21
a 12 mm.
Protetto contro l'accesso con un
dito; Protetto contro la caduta
verticale
di gocce d'acqua).
8
Codice
ACO728P
ACO727P
Quando si spegne l'appa-
Acceso "ON"
recchio, l'interruttore inter-
rompe il funzionamento del
compressore solamente su
una delle due fasi di alimen-
Spento "OFF"
tazione.
Marcatura CE medicale rif. Dir. CEE 93/42 e
0051
successivi aggiornamenti
Anno di costruzione
Fabbricante
Data di scadenza