Verpakking Verwijderen; Elektromagnetische Compatibiliteit - FLAEM Aspira 50 Instructions Pour L'utilisation

VUILVERWERKING VAN HET APPARAAT
In overeenstemming met de richtlijn 2012/19/EG is een symbool op het apparaat aanwezig dat aangeeft dat het
afgedankte apparaat wordt beschouwd als afval en dus als "gescheiden afval" moet worden ingezameld. Daarom
moet de gebruiker het afgedankte apparaat in een inzamelingscentrum voor gescheiden afval, ingesteld door de
plaatselijke overheid, inleveren (of laten inleveren). Hij kan het apparaat ook inleveren bij de dealer bij aankoop
van een nieuw apparaat. De gescheiden afvalinzameling en de daaropvolgende behandeling, recycling en verwerking,
begunstigt het vervaardigen van apparatuur met gerecycleerd materiaal en beperkt negatieve gevolgen voor het milieu
en de gezondheid die veroorzaakt worden door een ondeskundig beheer van de afvalproducten. De illegale verkoop
van het product door de gebruiker gaat om toepassing van een administratieve sancties voorzien door de wet voor de
uitvoering van Dir. 2012/19 / EG van het Europees lidstaat

VERPAKKING VERWIJDEREN

Doos van het product
20
PAP

ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT

Dit apparaat werd ontworpen conform de huidige eisen voor elektromagnetische compatibiliteit (EN 60 601-1-2).
De medische elektrische apparaten vereisen bij de installatie en het gebruik speciale aandacht wat de EMC betreft.
Het is dus noodzakelijk dat ze worden geïnstalleerd en gebruikt volgens de aanwijzingen van de fabrikant. Gevaar
voor mogelijke elektromagnetische interferentie met andere apparaten, in het bijzonder met andere analyse- en
behandelingsapparatuur. Mobiele of draagbare radio- en telecommunicatieapparatuur (mobiele telefoons of draadloze
verbindingen) kunnen interfereren met de werking van medische elektrische apparaten. Surf naar onze website www.
flaemnuova.it. voor verdere informatie.
Het Medische Hulpmiddel kan gevoelig zijn voor elektromagnetische interferentie als andere apparaten aanwezig zijn
die gebruikt worden voor specifieke diagnoses of behandelingen.
Flaem behoudt zich het recht voor zonder voorafgaande kennisgeving technische en functionele wijzigingen op het
product aan te brengen.
SYMBOLEN
Apparaat klasse II
Toegepast deel type BF
Let op, controleer de gebruiksin-
structies
Wegwerpproduct
Wisselstroom
Ethyleenoxidesterilisatie
Niet steriel
waar het product wordt verwijderd.
Verpakking van een product zak
04
LDPE
Serienummer van het apparaat
TÜV homologatie
Minimum en maximum
omgevingstemperatuur
Minimum en maximum
atmosferische druk
Luchtvochtigheid minimaal
en maximaal
Zonder latex
Beschermingsgraad van de
omhulling: IP21.
(Beschermd tegen vaste
lichamen groter dan 12 mm.
IP21
Beschermd tegen toegang
met een vinger; Beschermd
tegen verticaal vallende
waterdruppels).
35
Als het apparaat wordt uit-
Aan "ON"
geschakeld, onderbreekt
de schakelaar slechts op
een van de twee voedings-
fases de werking van de
Uit "OFF"
compressor.
EG-markering medische hulpmiddelen
ref. Richtl. EEG 93/42 en daaropvolgende
0051
wijzigingen
Bouwjaar
Fabrikant
Vervaldatum