Entsorgung Der Verpackung; Elektromagnetische Verträglichkeit - FLAEM Aspira 50 Instructions Pour L'utilisation

ENTSORG UNG DES APPARATS:
Entsprechend der Richtlinie 2012/19/EG zeigt das Symbol auf dem Gerät an, dass das Altgerät im getrennten
Abfall entsorgt werden muss. Deswegen muss der Verbraucher das Altgerät an die von den lokalen Verwaltungen
zur Verfügung gestellten Rückgabe- und Sammelstellen abgeben (oder abgeben lassen) oder das Altgerät beim
Kauf eines neuen gleichwertigen Gerätes an den Verkäufer zurückgeben. Die getrennte Sammlung des Altgerätes
und seine Weiterbehandlung, Wiedergewinnung und Entsorgung fördert die Produktion von Geräten aus recyceltem
Material und verhindert negative Auswirkungen auf die Umwelt und die Gesundheit, die durch die falsche Behandlung
des Altgeräts verursacht werden können. Die vorschriftswidrige Entsorgung des Produkts durch einen Verbraucher
kann die Verhängung von in den Umsetzungsgesetzen zur Richtlinie 2012/19/EG vorgesehenen Verwaltungsstrafen von
Seiten des Mitgliedsstaats, in welchem das Produkt entsorgt wurde, nach sich ziehen.

ENTSORGUNG DER VERPACKUNG

20 Produktbox
PAP
ELEKTROMAGNETISCHE VERTRÄGLICHKEIT
Dieses Gerät wurde entwickelt, um die für die elektromagnetische Verträglichkeit aktuell geltenden erforderlichen
Kriterien (EN 60 601-1-2) zu erfüllen. Bei der Montage und Verwendung von elektromedizinischen Geräten muss
mit besonderer Sorgfalt vorgegangen werden. Daher müssen solche Geräte im Hinblick auf die EMV gemäß den
Spezifikationen des Herstellers montiert bzw. verwendet werden. Gefahr von potentiellen elektromagnetischen
Interferenzen mit anderen Geräten, vor allem solchen, die zur Analyse und Behandlung dienen. Funkgeräte und mobile
oder tragbare RF-Telekommunikationsgeräte (Mobiltelefone oder Wireless-Anschlüsse) könnten den Betrieb der
elektromedizinischen Geräte stören. Für weitere Informationen besuchen Sie die Homepage www.flaemnuova.it.
Das Medizingerät könnte, wenn andere Vorrichtungen für spezifische Diagnosen oder Behandlungen vorhanden sind,
elektromagnetische Interferenzen erfahren.
Flaem behält sich das Recht vor, ohne Vorankündigung technische und den Betrieb betreffende Änderungen am Produkt
vorzunehmen.
SYMBOLE
Gerät Klasse II
Anmontiertes Niederfrequenzteil
Achtung! Die Gebrauchsanwei-
sung lesen.
Einwegprodukt
Wechselstrom
Etylenoxid-Sterilisierung
STERIL
Nicht steril
04 Produktverpackungsbeutel
LDPE
Seriennummer des Gerätes
TÜV-Genehmigung
Minimale und maximale
Umgebungstemperatur
Minimaler und maximaler
atmosphärischer Druck
Minimale und
Luftfeuchtigkeit
Latexfrei
Schutzgrad des Gehäuses:
IP21.
(Geschützt gegen Festkörper,
die größer sind als 12 mm.
IP21
Geschützt gegen den
Zugang mit einem Finger;
geschützt gegen senkrecht
fallende Wassertropfen).
44
Eingeschaltet
"ON"
Ausgeschaltet
"OFF"
CE-Kennzeichnung für medizinische Produkte
gemäß Richtlinie EWG 93/42 und folgende
0051
Aktualisierungen
Baujahr
maximale
Hersteller
Ablaufdatum
Wenn das Gerät
ausgeschaltet wird,
unterbricht der
Schalter den Betrieb
des Verdichters nur
an einer der beiden
Stromversorgungsphasen.