Eliminación Del Equipo; Eliminación Del Embalaje; Compatibilidad Electromagnética - FLAEM Aspira 50 Instructions Pour L'utilisation

ELIMINACIÓN DEL EQUIPO
De conformidad con la Directiva 2012/19/CE, el símbolo que lleva el equipo señala que el aparato que se va
a eliminar se considera un desecho y debe por tanto ser objeto de "recogida selectiva". Por consiguiente, el
usuario deberá entregar (o hacer entregar) dicho desecho a los centros de recogida selectiva autorizados por la
administración local, o entregarlo al revendedor al comprar un nuevo equipo equivalente. La recogida selectiva
del desecho y las operaciones sucesivas de tratamiento, recuperación y eliminación, propician la producción de equipos
con materiales reciclados y reducen los efectos negativos sobre el medio ambiente y sobre la salud provocados por
un posible manejo inadecuado del desecho. La eliminación abusiva del producto de parte del usuario comporta la
aplicación de eventuales sanciones administrativas previstas por las leyes de transposición de la Directiva 2012/19/CE
del estado miembro europeo en el que el producto es eliminado.
ELIMINACIÓN DEL EMBALAJE
20 Caja de producto
PAP
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Este aparato ha sido estudiado para cumplir con los requisitos actuales de compatibilidad electromagnética (EN 60
601-1-2). Los equipos electromédicos requieren una atención especial en las fases de instalación y uso, de conformidad
con los requisitos EMC, por lo que es necesario instalarlos y/o utilizarlos siguiendo las instrucciones del fabricante.
Riesgo de potenciales interferencias electromagnéticas con otros dispositivos, sobre todo con otros equipos de análisis
y tratamiento. Los aparatos de radio y telecomunicaciones móviles o portátiles RF (teléfonos móviles o conexiones
inalámbricas) podrían interferir con el funcionamiento de los equipos electromédicos. Para mayor información, visite
la web www.flaemnuova.it. El aparato médico puede ser susceptible de interferencia electromagnética en presencia de
otros dispositivos utilizados para diagnósticos o tratamientos específicos.
Flaem se reserva el derecho a aportar modificaciones técnicas y funcionales al producto sin necesidad de previo aviso.
SIMBOLOGÍA
Equipo de clase II
Pieza aplicada de tipo BF
Atención: revise las
instrucciones para el uso
Desechable
Corriente alterna
Esterilización por óxido de
etileno
No estéril
04 Bolsa de embalaje del producto
LDPE
Número de serie del aparato
Homologación TÜV
Temperatura ambiente
mínima y máxima
Presión atmosférica mínima
y máxima
Humedad del aire mínima y
máxima
Sin látex
Grado de protección de la
envoltura: IP21.
(Protegido contra cuerpos
sólidos de dimensiones
IP21
superiores a 12 mm. Prote-
gido contra el acceso con
un dedo. Protegido contra
la caída vertical de gotas de
agua.)
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Cuando se apaga el
Encendido "ON" equipo, el interruptor
suspende el
funcionamiento del
compresor solamente en
Apagado "OFF" una de las dos fases de
alimentación.
Marcado CE producto sanitario ref. Dir. CEE
0051
93/42 y sucesivas modificaciones
Año de fabricación
Fabricante
Fecha de caducidad