FLAEM Aspira go P1611EM-20 Mode D'emploi page 54

ESTERILIZACIÓN
Los accesorios que deben esterilizarse son (6, 8, 9, 10, 10a, 11, 11a, 14).
El procedimiento de esterilización descrito en este apartado surte efecto en los componentes sometidos a dicho
tratamiento solo si se sigue al pie de la letra y si los componentes que se han de tratar se higienizan previamente, y
cumple con la norma ISO 17665-1.
Equipo: Esterilizador a vapor con vacío fraccionado y sobrepresión conforme a la norma EN 13060.
Procedimiento: Empaque cada uno de los componentes que se han de tratar en un sistema o embalaje con barrera
estéril conforme a la norma EN 11607. Introduzca los componentes embalados en el esterilizador a vapor, asegurán-
dose de que el vaso (9) permanezca en posición vertical.
Realice el ciclo de esterilización respetando las instrucciones de uso del equipo seleccionando una temperatura de:
- 134 °C y un tiempo de 10 minutos por un máximo de 50 veces para los TUBOS DE SILICONA (6, 8, 14) y la JUNTA
(11a)
- 121 °C y un tiempo de 15 minutos por un máximo de 50 veces para el VASO DE POLICARBONATO (9) y para los
componentes 10, 10a, 11.
Conservación: Conserve los componentes esterilizados siguiendo las instrucciones de uso del sistema o del embala-
je de barrera estéril seleccionado.
Tras la higienización, la desinfección o la esterilización, vuelva a ensamblar el vaso y los tubos de conexión siguiendo
las instrucciones proporcionadas en el "ESQUEMA DE CONEXIÓN".
Al final de cada uso guarde el producto sanitario con sus accesorios en un lugar seco y protegido del polvo.
• La cánula y el mando manual del flujo aspirado son productos estériles desechables, y deben cambiarse después
de cada aplicación.
siempre después de cada uso, tanto si el paciente es el mismo como si es un nuevo paciente. La esterilización de las
partes que se pueden esterilizar, indicadas en el manual de uso, se debe realizar por lo menos con cada cambio de
paciente.
COMPARTIMENTO PARA CONTENER LOS ACCESORIOS
El compartimento para los accesorios (17) se puede desmontar fácilmente para limpiarlo de manera más atenta. Vea
la secuencia para el desmontaje en la pág. 1, en los dibujos 8-9-10-11.
PORTAVASO
Para un uso más cómodo, el portavaso se puede desmontar y volver a montar en el lado (derecho o izquierdo) que se
considere más adecuado.
Con el uso de un utensilio (dib. 12) desenganche el portavaso del fondo del aparato (dib. 13) y gírelo de manera que
se separe (dib. 14). Vuelva a engancharlo, procediendo con la operación inversa, en el lado elegido.
Asegúrese que el portavaso esté correctamente enganchado en el fondo del equipo. Este sistema permite conectar
hasta dos portavasos (dib. 15).
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS DE LOS ACCESORIOS
- filtro antibacteriano/antivírico hidrófugo para un solo paciente
- vaso de recogida de PC con tapón compl.
- tubo de silicona Ø 13 x 7,5 mm L 1300 mm
- tubo de silicona Ø 13 x 7,5 mm L 250 mm
- tubo de silicona Ø 13 x 7,5 mm L 40 mm
- cánula estéril desechable CH18
- mando manual del flujo aspirado (desechable)
CONTAMINACIÓN MICROBIANA
En presencia de patologías con riesgo de infección y contaminación microbiana, se recomienda dar un uso estricta-
mente individual a los accesorios, al vaso de recogida y a los tubos de conexión (consulte con su médico).
Interacciones:
Los materiales empleados para el contacto con las secreciones son polímeros termoplásticos con alta estabilidad y re-
sistencia química (PP, PC, SI). Sin embargo no pueden descartarse del todo posibles interacciones. Por este motivo se
recomienda: a) Evitar siempre contactos prolongados del líquido con el vaso o los tubos, e higienizarlos de inmediato
tras el uso. b) Si se presentan situaciones anómalas, por ejemplo, ablandamientos o agrietamientos de los accesorios,
termine rápidamente la operación y sustituya los materiales empleados. Póngase en contacto con el centro de asis-
tencia autorizado especificando las modalidades de uso.
Los materiales usados en el apparato son materiales biocompatibles y respetan las reglamentaciones obliga-
torias de la Directiva 93/42 CE y sucesivas modificaciones, sin embargo no es posible excluir completamente
reacciones alérgicas.
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