Élimination De L'appareil; Compatibilité Électromagnétique - FLAEM Aspira go P1611EM-20 Mode D'emploi

SYMBOLES
Appareil de classe II
Partie appliquée de type BF
Attention vérifier les instruc-
tions pour l'utilisation
À usage unique
Courant alternatif
Stérilisation à oxyde
d'éthylène
Date de péremption
Dépression supérieure
Courant continu
ÉLIMINATION DE L'APPAREIL
Conformément à la Directive 2012/19/CE, le symbole appliqué sur l'appareil indique que l'appareil à éliminer
est considéré comme un déchet et doit donc être éliminé selon le « tri sélectif ». Par conséquent, l'utilisateur
doit remettre (ou faire remettre) le déchet concerné à un centre de tri sélectif prévu par les administrations
locales ou le remettre au revendeur lors de l'achat d'un nouvel appareil de type équivalent. Le tri sélectif des
déchets et les opérations successives de traitement, récupération et élimination favorisent la production d'appareils
avec des matériaux recyclés et limitent les effets négatifs sur l'environnement et sur la santé, causés par une mauvaise
gestion des déchets. L'élimination abusive du produit de la part de l'utilisateur comporte l'application des éventuelles
sanctions administratives prévues par les lois de mise en oeuvre de la Dir. 2012/19/CE de l'État membre européen
dans lequel le produit est éliminé.
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Cet appareil a été conçu pour satisfaire les critères actuellement exigés pour la compatibilité électromagnétique
(EN 60 601-1-2:2007). Les dispositifs électro-médicaux requièrent une attention particulière en phase d'installation
et d'utilisation, quant aux exigences CEM, on demande donc que ceux-ci soient installés et/ou utilisés selon les
spécifications du Fabricant. Risque d'interférences électromagnétiques potentielles avec d'autres dispositifs, en
particulier avec d'autres dispositifs d'analyse et de traitement. Les dispositifs de radio et de télécommunication
mobiles ou portables RF (téléphones portables ou connexions sans fil) pourraient interférer avec le fonctionnement
des dispositifs électro-médicaux. Pour de plus amples informations, visitez notre site internet www.flaemnuova.it.
L'Équipement médical pourrait être susceptible d'interférence électromagnétique en présence d'autres dispositifs
utilisés pour des diagnostics ou des traitements spécifiques.
Flaem se réserve le droit d'apporter des modifications techniques et fonctionnelles au produit sans aucun préavis.
Numéro de série de l'ap-
pareil
Homologation TÜV
Température ambiante
minimale et maximale
Pression
atmosphérique minimale et
maximale
Humidité de l'air minimum
et maximum
Sans latex
Degré de protection du
boîtier : IP21.
(Protégé contre les corps
solides de taille supérieure
IP21
à 12 mm. Protégé contre
l'accès avec un doigt ;
protégé contre la chute
verticale de gouttes d'eau).
Dépression inférieure
27
Interrupteur Lorsqu'on éteint l'appareil,
allumé l'interrupteur interrompt
le fonctionnement du
compresseur seulement
Interrupteur sur une des deux phases
éteint d'alimentation.
Marquage médical CE réf. Dir. CEE
0051
93/42 et mises à jour successives
Année de construction
Fabricant
Danger : électrocution
Conséquence : Mort.
Ne pas utiliser l'appareil pendant que
vous prenez un bain ou une douche.
Prise pour tension de sécurité très
basse
Tenir loin des rayons du soleil