Ondemand* Bolus Düğmeli On-Q* Pompası - Halyard On-Q Pump Mode D'emploi

ONDEMAND* Bolus Düğmeli ON-Q* Pompası
t
Kullanma Talimatı
ÖNEMLİ BİLGİ
Lütfen ON-Q* cihazını kullanmadan önce tüm belgeyi
okuyun. Hasta ve/veya kullanıcının güvenliğini
sağlamak üzere tüm talimatı dikkatle okuyun.
KULLANICI BİLGİSİ
• 24 saat Ürün Desteği için 800-444-2728 veya
+1-949-206-2700 (sadece İngilizce) numalarını arayın.
• Aşağıdakiler dahil ama verilenlerle sınırlı olmamak
son ürün bilgileri ve Teknik Bültenler için www.iflo.com
adresine gidin veya satış temsilcinizle irtibat kurun:
• Manyetik Rezonans (MR) ortamında ON-Q*
Pompasının Kullanımı
• Lateks Hassasiyeti
• Pediyatrik Hastalarda Sürekli İnfüzyon
• ON-Q* Pompasının El ve Ayak Cerrahisinde Kullanılması
• Hacim ve Akış Hızı Seçilmesi
• Günümüzde Kondroliz Hakkında Bildiklerimiz
• Perioperatif Otolog Kan Transfüzyonları
• USP 797
• Önceden Doldurulmuş ON-Q* Elastomerik
Pompalarında Akış Hızı üzerine Saklama Sürelerinin
Etkisi
• Hastaya Kılavuz İlkeleri
UYARI
Bolus istek üzerine iletilebilir. Olası advers etkileri azaltmak
üzere ilaç dozu Toplam Akış Hızını temel almalıdır.
• Toplam Akış Hızı bolus + bazal hızınız anlamına gelir. Olası
advers etkileri azaltmak üzere ilaç dozu Toplam Akış Hızını
temel almalıdır.
• İskemik yaralanma riski nedeniyle epinefrin gibi
bazokonstriktörler şu uygulama yolları ile sürekli
infüzyonlar için önerilmemektedir: intraoperatif bölge,
perinöral ve perkütan (epidural hariç).
• İlaçlar veya sıvılar ilaç üreticisi tarafından sağlanan talimata
göre uygulanmalıdır. İlacı her hastanın klinik durumuna (yaş,
vücut ağırlığı, hastanın hastalık durumu, eş zamanlı ilaçlar
vs.) göre yazmak doktorun sorumluluğundadır.
• Akış kesilmesi oluştuğunda bir alarm veya ikaz yoktur ve bu
nedenle kullanımı durma veya eksik iletme nedeniyle ciddi
yaralanma veya ölüme yol açabilecek yaşam destekleyici
ilaçların ON-Q* cihazıyla infüzyonunun yapılması önerilmez.
98
• Pompa infüzyon durumunun bir göstergesi yoktur ve bu
nedenle ilaçların fazla verilmesinin ciddi yaralanma veya
ölümle sonuçlanabileceği durumlarda dikkatli olun.
• Analjezik ilaçların epidural infüzyon yoluyla verilmesi
özellikle epidural kullanım için tasarlanmış kalıcı kateterler
kullanımıyla sınırlıdır. Epidural kullanıma endike olmayan
ilaçların verilmesini önlemek için aditif portları bulunan bir
IV seti kullanmayın. Epidural yollardan ilaç verilmesinde
kullanılan cihazların enfüzyon yoluyla ilaç verilen diğer
tüm cihazlardan belirli bir şekilde ayrı gösterilmesi son
derece önemlidir.
• Komplikasyonları önlemek açısından istenen sonucu
sağlamak için gerekli en düşük akış hızı, hacim ve ilaç
konsantrasyonunu kullanın. Özellikle:
• Kateteri sıvı birikebilecek ekstremite distal uçlarına
(el ve ayak parmakları, burun, kulaklar, penis vs.)
yerleştirmekten kaçının çünkü iskemik yaralanma veya
nekroza neden olabilir.
• Kateteri eklem boşluklarına yerleştirmekten kaçının.
Kesin belirlenmiş nedensel ilişki olmasa da bazı
yayınlar sürekli intraartiküler infüzyonlar (özellikle
bupivakain ile) ve daha sonra kondroliz gelişmesi
arasında olası bir ilişki göstermiştir.
• Kan kaynağını ve sıvı difüzyonunu sınırlayabilecek sıkı
sargılardan kaçının.
• Toplam Akış Hızından çok daha yüksek sürekli ilaç aşırı
iletiminden kaçınmak için aşağıdaki durumlardan
herhangi biri olursa klempi kapatın:
• Kırmızı çıkıntı çıkarılmamıştır veya çıkarılırken kırılır.
• Turuncu bolus tekrar doldurma göstergesi bolus
düðmesine basılmasından sonraki 60 dakika hariç
hep en üste yakın değildir.
• Bolus düğmesi bolus düğmesine basılmasından sonraki
30 dakika hariç sürgülenmez.
Bolus düğmesi basılmasından sonra 30 dakika içinde tekrar
yukarı çıkmazsa turuncu gösterge konumunu kontrol edin:
• Turuncu gösterge alt konumdaysa klempi kapatın.
Toplam Akış Hızından çok daha hızlı sürekli ilaç iletimi
oluşuyor olabilir.
• Turuncu gösterge üst konumdaysa, akışı engelleyen
bir şey olabilir. Boru sistemi bükülmeleri, kapalı
klemp veya kateter gibi bağlı cihazların açıkığını veya
hava çıkışsız filtreyi (açıklığı doğrulayın) standart
protokolünüze göre kontrol edin.