Table des Matières
Publicité
Ne pas dépasser 138 °C�
Marquage
Marquer le produit médical préparé et emballé
i
de façon à permettre une utilisation sécurisée�
11.9 Valider le produit stérile
La préparation du produit médical se termine
par la validation documentée en vue du stoc-
kage ou d'une nouvelle utilisation�
Documenter la validation du produit médical
i
après la préparation�
11.10
Stocker le produit stérile
Respecter les conditions de stockage sui-
i
vantes :
– Stocker à l'abri de la contamination
– Protéger de la poussière, par ex� dans une
armoire fermée
– Protéger de l'humidité
– Protéger des trop grandes variations de
température
– Protéger contre les détériorations
La perte de l'intégrité des emballages d'un
produit médical stérile est liée aussi bien aux
événements qu'à la durée� Une éventuelle
contamination externe du système de bar-
rière stérile doit être considérée sous l'as-
pect de la préparation aseptique lors de la
détermination des conditions de stockage�
9000-618-256/03 1611V012
Utilisation
FR
39
Publicité
Table des Matières
