Stérilisation À La Vapeur; Valider Le Produit Stérile; Stocker Le Produit Stérile - Durr Dental VistaVox S Notice D'utilisation

Utilisation
9.8 Stérilisation à la vapeur
FR
Emballage
Pour l'emballage des composants, utiliser
uniquement des emballages de stérilisation
transparents en film papier adaptés à la
stérilisation à la vapeur selon les indications du
fabricant. Cela comprend :
– la résistance thermique jusqu'à 138 °C
– les normes ISO 11607-1 et -2
– les parties applicables de la série de normes
EN 868
L'emballage de stérilisation doit être assez grand.
Une fois rempli, l'emballage de stérilisation ne
doit pas être tendu.
Stérilisation à la vapeur
AVERTISSEMENT
Une stérilisation erronée nuit à
l'efficacité et peut endommager le
produit
Seule une stérilisation à la vapeur est
❯
autorisée.
Respecter les paramètres du
❯
processus.
Respecter les indications du fabricant
❯
sur l'utilisation du stérilisateur à vapeur.
Ne pas utiliser d'autres procédés.
❯
Exigences relatives au stérilisateur à vapeur :
– correspond à EN 13060 ou EN 285 ou à ANSI
AAMI ST79
– programmes adaptés pour les produits
mentionnés (par ex. pour les corps creux :
procédé sous vide fractionné avec trois étapes
de vide)
– séchage suffisant du produit
– processus validés selon ISO 17665 (IQ/OQ
valide et évaluation de performance PQ
spécifique au produit (PQ)
Exécuter les étapes suivantes :
Stériliser le produit (au moins 20 min. à 121 °C,
❯
au moins 4 minutes à 132 °C ou au moins
5 minutes à 134 °C).
Ne pas dépasser 138 °C.
Marquage
Marquer le produit médical préparé et emballé
❯
de façon à permettre une utilisation sécurisée.
48
9.9 Valider le produit stérile
La préparation du produit médical se termine par
la validation documentée en vue du stockage ou
d'une nouvelle utilisation.
Documenter la validation du produit médical
❯
après la préparation.
9.10 Stocker le produit stérile
Respecter les conditions de stockage
❯
suivantes :
– Stocker à l'abri de la contamination
– Protéger de la poussière, par ex. dans une
armoire fermée
– Protéger de l'humidité
– Protéger des trop grandes variations de
température
– Protéger contre les détériorations
La perte de l'intégrité de l'emballage d'un
produit médical stérile est liée aussi bien aux
événements qu'à la durée.
Une éventuelle contamination externe du
système de barrière stérile doit être considérée
sous l'aspect de la préparation aseptique lors
de la détermination des conditions de
stockage.
2210200378L03 1907V009