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• Evite que o operador ou os instrumentos entrem em contacto com a parte da agulha
revestida do dispositivo de biopsia mamária ATEC.
• Os instrumentos e acessórios minimamente invasivos, fabricados ou distribuídos por
empresas não autorizadas pela Hologic, Inc. poderão não ser compatíveis com o
dispositivo de biopsia mamária ATEC. A utilização dos produtos referidos pode originar
resultados inesperados e eventuais lesões no paciente ou no utilizador.
• Os instrumentos ou dispositivos que tenham entrado em contacto com fluidos
corporais podem exigir um tratamento de eliminação especial para evitar a
contaminação biológica.
• Elimine todos os instrumentos abertos, quer tenham ou não sido utilizados.
• Não efectue nova esterilização e/ou não reutilize o dispositivo de biopsia mamária
ATEC. A nova esterilização e/ou reutilização poderão comprometer a integridade do
instrumento. Tal poderá originar potenciais riscos de falha do dispositivo a utilizar
conforme pretendido e/ou contaminação cruzada associada à utilização inadequada de
dispositivos limpos e esterilizados.
Apresentação
O dispositivo de biopsia mamária ATEC é fornecido esterilizado para utilização num
único paciente. Após a utilização, deite fora num recipiente adequado. O dispositivo de
biopsia é esterilizado por radiações gama até atingir o nível de segurança de esterilidade
(SAL) 10
.
-6
Para Obter Mais Informações
Para suporte técnico ou informações de novo pedido, entre em contato, nos Estados
Unidos:
Hologic, Inc.
250 Campus Drive
Marlborough, MA 01752 EUA
Telefone: 877-371-4372
BreastHealth.Support@hologic.com
Para clientes internacionais, entre em contato com o distribuidor ou representante de
vendas local da Hologic:
Representante europeu
Hologic BV
Da Vincilaan 5
1930 Zaventem
Belgium
Tel: +32 2 711 46 80
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