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Assemblage et préparation
Informations de sécurité relatives à
l'utilisation des HME, des filtres
antibactériens et des circuits patients
AVERTISSEMENT
Résistance accrue
La nébulisation de médicaments et
l'humidification active peuvent accroître la
résistance des composants supplémentaires.
Contrôler régulièrement l'absence de signes
de résistance accrue au niveau du circuit
patient et remplacer les composants
supplémentaires si nécessaire.
ATTENTION
Des composants supplémentaires dans le circuit
patient tels que des filtres antibactériens, HME
ou des chambres de mesure de CO
augmenter l'espace mort, le volume compressible
et la résistance.
Une attention et une surveillance particulières
sont nécessaires lors de l'utilisation de
composants supplémentaires.
Avant de contrôler le circuit patient (voir le
chapitre "Mise en service"), fixer tous les
composants supplémentaires nécessaires
jusqu'au connecteur patient.
Les composants additionnels dans le circuit patient
peuvent augmenter les résistances respiratoires
inspiratoire et expiratoire et provoquer un
dépassement des exigences standard. Exemples :
filtres anti-bactériens inspiratoires et expiratoires,
HME, tuyaux coaxiaux.
L'Evita V500 est conçue pour minimiser le travail
respiratoire à effectuer par le patient. Il ne nécessite
donc pas l'utilisation d'un filtre anti-bactérien
inspiratoire ou expiratoire. L'utilisation de filtres
anti-bactériens ou d'HME requiert une prudence et
une surveillance particulières de la part de
l'utilisateur. C'est surtout lors de la nébulisation de
médicaments et de l'humidification que la
résistance du filtre anti-bactérien expiratoire peut
augmenter imperceptiblement.
56
peuvent
2
Notice d'utilisation Infinity Acute Care System – Evita Infinity V500 Logiciel 2.n
Une résistance respiratoire plus importante
entraîne une augmentation du travail respiratoire
ainsi que de l'effort nécessaire pour solliciter le
trigger. Dans des conditions défavorables, cela
peut conduire à une PEP intrinsèque,
reconnaissable au fait que le débit expiratoire ne
retourne pas à la "ligne de base" au terme de
l'expiration. En présence d'une PEP trop élevée,
le dispositif déclenche une alarme. Pour plus
d'informations, voir "Seuils d'alarme automatiques"
à la page 302.
La résistance respiratoire du connecteur patient ne
peut pas faire l'objet d'une surveillance directe par
l'Evita V500. Par conséquent, il convient de :
Avant de démarrer la ventilation, déterminer les
résistances respiratoires inspiratoire et
expiratoire dans le circuit patient en mode veille
grâce à un contrôle du circuit patient.
Surveiller plus fréquemment l'état du patient et
vérifier les valeurs de volume et de résistance
mesurées par le dispositif médical.
Respecter les notices d'utilisation des HME,
des filtres anti-bactériens et des systèmes
patients utilisés.
Remarques concernant les circuits patients à
compliance variable
Certains circuits patients présentent une
compliance différente en fonction de la position.
La variabilité de la compliance du tuyau est alors
accrue. Les circuits patients de ce type peuvent
accroître le manque de précision de la mesure
du volume dans certains cas.
AVERTISSEMENT
En cas d'utilisation de circuits patients à
compliance variable, la ventilation à volume
contrôlé est limitée. En cas de changement de
la longueur du tuyau, vérifier immédiatement
le circuit patient pour s'assurer que les valeurs
de compliance du tuyau sont correctes.
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