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Dräger Evita Infinity V500 Notice D'utilisation page 112

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Fonctionnement
La valeur FiO
mesurée indique la concentration
2
d'O
du gaz fourni au niveau du port inspiratoire et
2
non la concentration d'O
Pour les variations, voir page 346.
Utilisation du nébuliseur pneumatique de
médicaments dans la catégorie de patient Adulte
La nébulisation de médicaments est possible dans
tous les modes de ventilation.
L'Evita V500 nébulise le médicament de manière
synchronisée avec la phase inspiratoire et
maintient un volume minute constant.
Si l'Evita V500 est alimentée en Air et en O
le système d'alimentation en gaz centralisé, le
nébuliseur de médicaments fonctionne avec un
mélange gazeux à la concentration d'O
De légères déviations dans la concentration d' O
inspiratoire jusqu'à ±4 Vol% sont possibles. Pour éviter
les déviations plus importantes, l'Evita V500 désactive
automatiquement la nébulisation de médicaments
lorsque le débit inspiratoire est inférieur à 14 L/min.
Utilisation du nébuliseur pneumatique de
médicaments dans la catégorie de patient Pat.
péd. (avec un capteur de débit Infinity ID)
La nébulisation de médicaments est possible dans
les modes de ventilation à pression contrôlée.
Dans les modes de ventilation à volume contrôlé, la
nébulisation de médicaments est uniquement
possible avec la fonction AutoFlow supplémentaire.
Le nébuliseur de médicaments agit de façon
continue. L'aérosol délivré pendant l'expiration ne
va pas toutefois dans les poumons.
Si l'Evita V500 est alimentée en Air et en O
système d'alimentation en gaz centralisé, le
nébuliseur de médicaments fonctionne avec un
mélange gazeux à la concentration d'O
De légères déviations dans la concentration d' O
inspiratoire jusqu'à ±4 Vol% sont possibles. Pour
les fréquences respiratoires de plus de 12/min, voir
le graphique page 345.
112
administrée au patient.
2
par
2
réglée.
2
2
par le
2
réglée.
2
Notice d'utilisation Infinity Acute Care System – Evita Infinity V500 Logiciel 2.n
ATTENTION
Dans le cas de fréquences respiratoires inférieures
à 12/min, les écarts de la concentration d'O
peuvent être importantes dans des situations
extrêmes. Ces écarts ne peuvent pas être
enregistrés par le monitorage interne de la
concentration d'O
Pour cette raison, nous recommandons de ne pas
utiliser le nébuliseur de médicaments avec des
fréquences respiratoires inférieures à 12/min !
ATTENTION
Le volume courant inspiratoire affiché peut être
considérablement plus élevé ou plus bas que le
volume courant inspiratoire réel appliqué au
patient en raison des tolérances dans le débit du
nébuliseur. Une ventilation à pression contrôlée
est donc recommandée pendant la nébulisation.
Comparer les valeurs mesurées actuelles pour les
volumes minute et courant avec les valeurs
mesurées avant la nébulisation.
Si les valeurs VT et VM divergent fortement, la
pression de ventilation peut être utilisée pour
évaluer la ventilation.
Les valeurs VT et VM peuvent être évaluées en
comparant la différence entre PEP et la pression de
plateau avant et pendant la nébulisation.
Pour éviter les fausses alarmes et garantir la
surveillance :
 Ajuster les deux seuils d'alarme pour VMe en
ligne avec la valeur actuelle.
 Si nécessaire, faire appel à un monitorage
supplémentaire, par ex. SpO
Utilisation du nébuliseur pneumatique de
médicaments dans les catégories de patient
2
Néo. et Pat. péd. (avec capteur de débit
néonatal)
La nébulisation de médicaments est possible dans
les modes de ventilation à pression contrôlée.
Dans la catégorie de patient Pat. péd.,
du dispositif.
2
externe.
2
2

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