Arthrex Angel cPRP Mode D'emploi page 11

Système Angel cPRP Mode d'emploi
®
13. Seuls les kits de traitement Angel sont approuvés pour un usage patient avec le
système Angel.
14. Ne pas utiliser le kit de traitement Angel si la barrière stérile de l'emballage n'est
pas intacte.
15. Vérifier soigneusement que le kit de traitement Angel ne présente pas de
dommages avant utilisation. Si la preuve d'un dommage est évidente, ne pas
utiliser le kit de traitement Angel.
16. Vérifier soigneusement que le kit de traitement Angel ne présente pas de fuites
pendant l'utilisation. Une fuite peut entraîner une perte de stérilité du dispositif ou
une perte de produit sanguin.
17. L'utilisation de ce produit chez les patients pédiatriques est laissée à
l'appréciation du médecin. Le prélèvement de sang d'un patient pédiatrique doit
être effectué en présence et sous la direction d'un médecin afin de prévenir toute
réduction importante du volume sanguin circulant.
18. Lors de la collecte et du traitement de produits sanguins autologues, il est
recommandé d'appliquer les précautions suivantes pour s'assurer que le produit
autologue n'est pas contaminé :
Utiliser une technique stérile lors de l'installation du kit de traitement
•
Angel.
• Bien nettoyer et désinfecter le site de collecte.
Utiliser une technique stérile lors de la manipulation de produits
•
sanguins autologues.
19. Le sang total ou le mélange de sang et de moelle osseuse doit être anticoagulé
avant d'être séparé. Une anticoagulation inadéquate peut entraîner une
coagulation ou interférer avec la préparation des produits sanguins. Du sang
contenant des caillots ne peut transiter par la valve actionnée par seringue
située dans le compartiment de sang total de la poche réservoir à trois
compartiments.
20. Le fait de ne pas correctement charger le plateau de la centrifugeuse avant le
traitement pourrait conduire à une exposition à des pathogènes sanguins ou
transmissibles par le sang.
21. Si la centrifugation est interrompue avant la fin d'un cycle de traitement, la
chambre de séparation à volume variable est sous pression et présente un risque
d'exposition à des pathogènes sanguins ou transmissibles par le sang, si la
chambre de séparation à volume variable n'est pas correctement retirée. Se
reporter à « Bouton d'arrêt » à la page 3-32 pour vidanger une chambre de
séparation à volume variable contenant du sang.
22. En cas de coupure de courant et s'il y a du sang ou un mélange de sang et de
moelle osseuse dans la chambre de séparation à volume variable, procéder
comme indiqué sous « Coupure de courant » à la page 3-33.
23. La fixation incorrecte de la seringue Luer Lock à l'ensemble de valve peut
entraîner une fuite de liquide.
24. Ne pas raccorder directement le patient à la poche réservoir à trois
compartiments. Une connexion directe avec le patient peut entraîner des lésions
vasculaires, un choc ou une embolie gazeuse.
25. Ne pas placer d'objets dans ou sur la pompe durant la rotation de celle-ci, sous
peine d'endommager la machine et le kit de traitement Angel.
26. Si le système Angel ne parvient pas à fonctionner comme prévu, ne pas utiliser
les produits sanguins séparés.
Avant de commencer
ix