Johnson & Johnson DePuy Mitek HEALIX PEEK Mode D'emploi page 64

1. PANACRYL
收缝线。 PANACRYL 缝线满足或超出了 USP 对可吸收
和 不 可 吸收 缝 线 的 抗 拉强 度要求 。在动 物实 验中，
PANACRYL 编织的可吸收缝线植入研究结果显示， 在植
入后 3 个月， 可以保持其原始强度的 80% 左右。 在植入
后 6 个月， 可以保持其原始强度的 60% 左右。 *
或者
2. ETHIBOND
或者
3. ORTHOCORD
号或 D&C 蓝色 6 号）可吸收聚二氧环己酮（PDS
染色的不可吸收聚乙烯复合的人造无菌编织缝线。 这种
部分可吸收缝线表面覆盖一层由 90% 己内酯和 10% 乙
交酯构成的共聚物。
经研究证明， 聚二氧环己酮（PDS）共聚物既无抗原性、 也
无致热原性， 在吸收过程中仅引起轻微的组织反应。
针： 不锈钢。 请参阅包装标签以确定其类型和规格。
适应症
HEALIX 双螺纹缝线锚钉 适用于：
肩关节： 肩袖损伤修复、 班卡特修复、 SLAP 损伤修复、 二头
肌肌腱固定、 肩锁分离修复、 三角肌修复、 关节囊移位或关
节囊盂唇重建。
足/踝： 外侧固定、 内侧固定、 跟腱修复。
膝： 内侧副韧带修复、 外侧副韧带修复、后斜韧带修复、 髂
胫束固定。
肘： 二头肌肌腱再附着、 尺侧或桡侧副韧带重建。
髋： 关节囊修复、 髋臼唇修复。
禁忌症
1. 上述 "适应症" 中未列出的各种手术操作。
2. 骨骼的某些病理状态（如骨骼囊性病变或严重的骨质疏
松） ， 可能使 HEALIX PEEK 锚钉不能牢固地固定。
3. 与骨 骼固 定在一 起 的 软 组 织 存 在 病 变， 可能 会 影 响
HEALIX PEEK 锚钉固定的牢靠性。
4. 粉碎性骨骼表面， 可能会影响 HEALIX PEEK 锚钉固定
的牢固性。
5. 导致或可能导致植入物支持不足或康复延缓的某些身
体状况， 如血供受阻、 既往感染等。
6. 可能影响病人在康复期间限制活动量或遵守医嘱的各种
情况。
7. HEALIX PEEK 锚钉不是为固定人工韧带而设计的， 因
而不可用于其固定。
注意事项
1. 所提供的 HEALIX PEEK 锚钉是无菌的， 仅限一次性使
用。 切勿重新灭菌。 如果无菌包装已损坏， 切勿使用。
2. 如果已打开但未使用， 请将其丢弃。 过期后切勿使用。
3. 请在使用前检查所有器械是否受损。 切勿尝试修理。
4. 外科医生必须先阅读使用说明并在技能实验室中演练
之后， 才能开始 HEALIX PEEK 锚钉的临床使用。
聚酯纤维（聚乳酸-甘醇酸） ， 编织的可吸
®
不可吸收的编织聚酯缝线。
®
缝线， 这是一种用染色的（D&C 紫色 2
®
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）与未
®