Informations Sur La Dose Patient - Débit De Dose Sans Grille - Philips Zenition 50 Instructions D'utilisation

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Caractéristiques techniques
Expositions uniques 12 pouces contraste super élevé, PMMA de 5 cm
Exposition
100 ms
1
durée lorsque des effets déterministes sont possibles.
4
Nombre d'expositions pour atteindre 1 Gy. Des niveaux PMMA de 5 cm sont applicables aux patients
de toute petite taille/enfants.
REMARQUE
REMARQUE
REMARQUE
REMARQUE
REMARQUE
9.3.8
Informations sur la dose patient - Débit de dose sans grille
Il s'agit des débits de dose types du système sans la grille. Le débit de dose réel indiqué par le système
est étalonné et varie légèrement par rapport aux valeurs indiquées dans le tableau.
Pour déterminer la dose prévue (débit), commencer par définir la valeur 'mA moy. à 120 kV' à partir de la
combinaison procédure-mode d'acquisition-vitesse des impulsions (fréquence) sélectionnée dans les
tableaux de paramètres de l'examen.
Modes dynamiques pour courbe normale 9 pouces, PMMA de 20 cm
mA moy. à 120 kV
Zenition 50 Version 1.1 Instructions d'utilisation
Sortie maximale (120 kV)
mA
mGy 70 cm
125,0
2,01
Les valeurs PMMA de 20 cm concernent les tailles de champ plus élevées. La dose
augmente respectivement de 30 % et 60 % pour les tailles de champ moyenne et
petite.
Les modes d'acquisition à pleine vitesse/dose normale constituent le mode CEI normal
(CEI 60601-2-43). Les modes d'acquisition vitesse
mode CEI faible.
Le point de référence d'entrée du patient (point de référence interventionnel) permet
de représenter le point d'intersection entre l'axe du faisceau RX et le patient. Pour ce
type de système, la procédure interventionnelle normale se fait avec l'arceau vertical
ou horizontal et avec le patient le plus près possible du détecteur. Ce point de
référence est défini à 30 cm de la surface d'entrée du détecteur ou à 66,4 cm (12 po) /
66,1 cm (9 po) du foyer (CEI 60601-2-43 et CEI 60601-2-54). Les valeurs de référence
du débit de kerma dans l'air sont déterminées au point de référence.
Pour vérifier les données de rayonnement, placer le fantôme PMMA 20 cm sur le
détecteur. En mode auto, laisser le système stabiliser la valeur kV. Passer en mode
manuel et placer la sonde de dose au milieu du faisceau, à 30 cm du détecteur (où la
surface du champ de rayons X est inférieure de moitié à la surface de champ du
détecteur).
Toute erreur dans l'estimation de la dose totale à la peau introduite par le point défini
doit être compensée si la procédure contient plusieurs vues. Même dans les conditions
les moins favorables, les erreurs doivent être inférieures à un facteur deux
(uniquement à kV maximum et en PMMA de 20 cm). Bien sûr, il est possible d'éviter en
grande partie cette erreur en évaluant la position du patient et en calculant le facteur
de correction adéquat (CEI 60601-2-43 et CEI 60601-2-54).
Sortie max. (120 kV)
mGy/min 70 cm
0,30
2,98
0,60
6,00
Limite de
kV
1
2 Gy
996
52
1
2 Gy en min
kV
670
63
333
63
242
Objet : PMMA de 5 cm
mA
mGy 70 cm
24,2
0,035
¼
/faible dose constituent le
Objet : PMMA de 20 cm
mA
mGy/min 70 cm
0,164
0,27
0,327
0,58
Philips 4598 013 57582
Données système
Limite de
4
1 Gy
28530
2
2 Gy en min
7275
3473

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