Inogen ONE G3 Mode D'emploi page 91

ELEKTROMAGNETISCHE VERTRÄGLICHKEIT
Dieses mit CE markierte Gerät wurde getestet und entspricht den EMC-Grenzen der Richtlinie
für Medizinprodukte 93/42/EEC [EN 55011 Klasse B und EN 60601-1-2]. Diese Grenzen sind dafür
bestimmt, in einer typischen medizinischen Anlage angemessenen Schutz gegen schädliche
Störungen zu bieten.
Leitlinie und Erklärung des Herstellers – Elektromagnetische Emissionen
Der Inogen One® G3 Sauerstoffkonzentrator ist zur Verwendung in dem nachstehend
spezifizierten elektromagnetischen Umfeld bestimmt. Der Kunde bzw. der Benutzer des Inogen
One® G3 Sauerstoffkonzentrators hat dafür Sorge zu tragen, dass es auch in einem solchen
Umfeld benutzt wird.
Emissionstest
HF-Emissionen
CISPR 11
HF-Emissionen
CISPR 11
Harmonische Emissionen
IEC 61000-3-2
Spannungsschwankungen /
Flickermissionen
IEC 61000-3-3
Compliance Elektromagnetisches Umfeld - Leitlinie
(Einhaltung)
Gruppe 1 Der Inogen One® G3 Sauerstoffkonzentrator
nutzt nur für seine internen Funktionen
HF-Energie. Daher sind seine HF-Emissionen
sehr gering und sollten keine Störungen
bei elektronischen Geräten im Umfeld
verursachen.
Klasse B Der Inogen One® G3 Sauerstoffkonzentrator
eignet sich für die Verwendung in
allen Einrichtungen, einschließlich
Klasse A
Privathaushalten und Einrichtungen, die
direkt an das Niederspannungsstromnetz für
Konform
privat genutzte Gebäude angeschlossen sind.
Technische Daten zum Inogen One® G3-System Kapitel 8
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