Inogen ONE G3 Mode D'emploi page 321

COMPATIBILIDADE ELECTROMAGNÉTICA
Este equipamento com a marca CE foi testado, comprovando-se que cumpre os limites de EMC
da Directiva 93/42/CEE relativa a Dispositivos Médicos [EN 55011 Classe B e EN 60601-1-2]. Estes
limites destinam-se a proporcionar uma protecção razoável contra interferências nocivas numa
instituição médica típica.
Orientação e declaração do fabricante – emissões electromagnéticas
O Concentrador de Oxigénio Inogen One® G3 destina-se a ser utilizado no ambiente
electromagnético especificado abaixo. O cliente ou utilizador do Concentrador de Oxigénio
Inogen One® G3 deve garantir que ele seja utilizado nesse tipo de ambiente.
Teste de emissões
Emissões de RF
CISPR 11
Emissões de RF
CISPR 11
Emissões harmónicas
IEC 61000-3-2
Flutuações na tensão/
emissões intermitentes
IEC 61000-3-3
Conformidade Ambiente electromagnético - orientação
Grupo 1 O Concentrador de Oxigénio Inogen One®
G3 utiliza energia de RF apenas para o seu
funcionamento interno. Portanto, as suas
emissões de RF são muito baixas e não
deverão causar qualquer interferência no
equipamento que esteja próximo.
Classe B O Concentrador de Oxigénio Inogen One®
G3 é adequado para ser utilizado em todos
os estabelecimentos, incluindo edifícios
Classe A
residenciais e instalações directamente ligadas
à rede pública de electricidade de baixa tensão
Cumpre
que abastece os edifícios residenciais.
Especificações do sistema Inogen One® G3 Capítulo 8 317