Juzo ScarComfort Fine Mode D'emploi page 18

Vær opmærksom på følgende:
Brug kun kompressionsbeklædningen, hvis lægen har
ordineret det. Kompressionsbeklædning bør kun udleve-
res af dertil uddannet personale i relevant specialbutik.
Fremskridt i behandlingsresultatet eller et ændret
sygdomsbillede kan gøre det nødvendigt at udføre en
ny måling og eventuelt fremstille et nyt kompressions-
produkt. Ved produkter til småbørn skal kompressions-
beklædningens pasform kontrolleres hyppigere. Din
kompressionsbeklædning er i vidt omfang resistent over
for olie, salve, hudfugtighed og andre miljøpåvirkninger.
Visse kombinationer kan reducere strikmaterialets
holdbarhed. Derfor anbefales en regelmæssig kontrol
hos forhandleren. Kontakt venligst forhandleren, hvis
kompressionsproduktet er blevet beskadiget. Undlad
selv at foretage reparationer – det kan påvirke kvalitet
og medicinsk effekt negativt. Af hygiejniske årsager er
dette produkt kun beregnet til én person. Den isyede
tekstillabel (såfremt den forefindes) er vigtig for at kunne
identificere og spore produktet. Vi anbefaler derfor
under ingen omstændigheder at fjerne labelen.
Vaske- og plejeanvisning
Overhold venligst plejeanvisningerne på det isyede teks-
tilmærke. For at sikre hygiejnen og materialets regenera-
tion bør kompressionsproduktet ved regelmæssig brug
så vidt muligt vaskes dagligt. Inden vask skal eventuelle
lukninger først lukkes! Det anbefales før vask at vende
vrangen ud på kompressionsstrømper med silikonekant.
Vask kompressionsbeklædningen separat første gang (ri-
siko for afsmitning). Din kompressionsbeklædning bør så
vidt muligt vaskes hver dag på skåne- eller finvaskepro-
gram (40 °C). Tip: En vaskepose giver ekstra beskyttelse
til strikmaterialet. Brug ikke skyllemiddel! Ved håndvask:
skyl rigeligt, og vrid ikke strikmaterialet. Vi anbefaler det
milde Juzo Specialvaskemiddel. Tørretiden kan afkortes
ved efter vask at lægge kompressionsbeklædningen
på et tykt frottéhåndklæde, rulle det stramt sammen og
trykke vandet godt ud. Hæng derefter kompressions-
produktet løst op. Lad ikke produktet blive liggende i
håndklædet, og læg det ikke til tørre på radiatoren eller
i direkte sollys. Kompressionsbeklædningen må ikke
kemisk renses og heller ikke tørres i tørretumbleren.
Materialesammensætning
De nøjagtige angivelser finder du på det isyede
tekstilmærke.
Opbevaringsanvisning og holdbarhed
Skal opbevares tørt og beskyttes mod sollys. Ved
serieprodukter gælder en maksimal lagerlevetid
på 36 måneder. Derefter kommer en brugstid for
kompressionsbeklædningen på 6 måneder. Brugstiden
afhænger af korrekt håndtering (f.eks. under plejen,
på- og aftagningen) og almindelig brug af produkterne.
Det medicinske udstyrs brugstid er trykt på emballagens
etiket sammen med symbolet på et timeglas. Produkter,
der er fremstillet efter mål, er beregnet til omgående
anvendelse. Da kropsmålene kan ændre sig som følge af
sygdomsbilledet og de individuelle livsomstændigheder,
er produkter, som er fremstillet efter mål, beregnet
til en brugstid på 6 måneder. Efter brugstiden på 6
måneder er det nødvendigt at få foretaget en ny kontrol
af kropsmålene af medicinsk fagpersonale. Hvis de
relevante mål på den kropsdel, der behandles, ændres
signifikant (f.eks. som følge af vellykket behandling eller
vægtændringer), kan en ny måling og ny behandling
også være begrundet på et tidligere tidspunkt, inden
udløbet af de 6 måneder.
Indikationer
Beskadigelse af huden og hudens helingsfunktion med
hypertrofisk ardannelse eller keloiddannelse.
Efter læsioner / forbrændinger / operationer, til forbedring
af arheling indtil arret er helet fuldstændigt op, til
stabilisering af operationsresultatet. Til prævention ved
tendens til dannelse af keloider og hypertrofe ar.
Absolutte kontraindikationer
Fremskreden perifer arteriel sygdom (hvis en af disse
parametre foreligger: ABPI < 0,5, ankel/arm-indeks < 60
mmHg, tåtryk < 30 mmHg eller TcPO2 < 20 mmHg vrist).
Dekompenseret hjerteinsufficiens (NYHA III + IV), septisk
flebitis, phlegmasia cerulea dolens, akutte bakterielle, vi-
rale eller allergiske betændelser, hævelser i ekstremitet
af ukendt årsag.
Relative kontraindikationer
Udprægede væskende dermatoser, uforenelighed
med produktets tryk eller indholdsstoffer, svære
sensibilitetsforstyrrelser i ekstremiteterne, fremskreden
perifer neuropati (f.eks. ved diabetes mellitus), primær
kronisk polyartritis, perifer arteriel sygdom stadie I/II,
malignt lymfødem.
Vigtigt
Hvis der er åbne sår i behandlingsområdet, skal sår-
området først dækkes med en egnet sårbandage eller
forbinding, inden kompressionsproduktet anlægges.
Ved kroniske lymfødemer eller lipødemer anbefaler vi at
bruge vores lymfologiske produkter.
Virksomhedsgruppen Julius Zorn GmbH hæfter ikke, hvis
disse kontraindikationer ikke overholdes.
Bivirkninger
Ved korrekt anvendelse er der ingen kendte bivirknin-
ger. Hvis der alligevel sker negative forandringer (f.eks.
hudirritationer) under den ordinerede anvendelse,
skal du straks kontakte din læge eller forhandler. Hvis
du ved, at du er overfølsom over for ét eller flere af
produktets indholdsstoffer, skal du konsultere din læge
før brug. Hvis dine gener forværres i løbet af brugstiden,
skal du tage produktet af og omgående kontakte din
behandler. Producenten hæfter ikke for skader, der er
opstået på grund af ukorrekt håndtering eller utilsigtet
anvendelse.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet,
eksempelvis beskadigelse af strikmaterialet eller fejl og
mangler i forhold til pasform, bedes du henvende dig
direkte til det sted, du har købt produktet. Kun alvorlige