Smaltimento E Riciclaggio; Responsabilita' Del Produttore; Normative; Simboli - Satelec Acteon I-Endo Dual Manuel D'utilisation

XI – SMALTIMENTO E RICICLAGGIO
Come tutte le apparecchiature e dispositivi elettrici e elettronici, il dispositivo deve essere smaltito
conformemente alla procedura consigliata in termini di raccolta, movimentazione, riciclaggio o
distruzione (in particolare per il mercato europeo fare riferimento alla direttiva 2002/96/CE del
23/01/2003).
Quando il dispositivo deve essere smaltito, si consiglia di contattare il proprio distributore di
apparecchiature dentali (o altrimenti l'ufficio ACTEON GROUP più vicino, la cui lista è precisata nel
capitolo 15), per informazioni su come procedere.
XII – RESPONSABILITA' DEL PRODUTTORE
Il produttore non sarà responsabile se:
- nel corso dell'installazione non ci si sia conformati con i consigli del produttore (tensione di
alimentazione, ambiente elettromagnetico, ecc.).
- persone diverse e non autorizzate dal produttore abbiano effettuato riparazioni o interventi sul
dispositivo,
- il dispositivo sia stato utilizzato con un impianto elettrico che non conforme con gli standard correnti,
- il dispositivo sia stato utilizzato non conformemente a quanto precisato in queste istruzioni,
- siano stati utilizzati accessori (motore e cavo, interruttore a pedale, ecc.) diversi da quelli forniti da
SATELEC,
- non ci si fosse conformati alle istruzioni precisate.
Nota:
Il produttore si riserva il diritto di modificare il dispositivo e/o le istruzioni d'uso senza alcuna notifica.
XIII – NORMATIVE
Il presente dispositivo medicale è classificato di classe IIA conformemente alla direttiva europea
93/42/CEE. E' stato prodotto conformemente con lo standard in vigore IEC 60601-1. E' stato progettato e
realizzato conformemente al sistema di garanzia di qualità ISO 13845 certificato.
XIV – SIMBOLI
Il presente manuale d'uso e manutenzione precisa le istruzioni per il funzionamento di I-Endo Dual.
Il testo, la grafica e le icone sono utilizzate per facilitare la comprensione delle funzioni e il
funzionamento da parte dell'utilizzatore finale.
Gruppo target: Dentisti e personale di studio.
E' importante allegare sempre il manuale al dispositivo per un facile riferimento in qualsiasi
momento in futuro. Nel caso di vendita o trasferimento ad un altro utilizzatore finale, controllare
che il manuale d'uso e istruzioni sia allegato al dispositivo. Il trasferimento anche del presente
manuale permetterà al'utilizzatore finale di avere sempre a disposizione tutte le informazioni
necessarie per capire la funzionalità e l'utilizzo corretto dell'unità. Queste istruzioni dovrebbero
garantire l'utilizzo in sicurezza del dispositivo. Leggere attentamente il manuale prima
dell'installazione e utilizzo del dispositivo.
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