Características Técnicas; Eliminación - Beurer IH 50 Mode D'emploi

9. Características técnicas
Dimensiones
(L x An x Al) 72 x 59 x 143 mm
Peso del aparato 238 g incl. pilas
Funcionamiento con
pilas 4 x 1,5 V tipo AA, Mignon (LR6)
Volumen de llenado max. 8 ml
Flujo de
medicamento aprox. 0,25 ml/min.
Frecuencia de
oscilación 100 kHz
Material de la carcasa ABS / TPE
Alimentación de red 100 – 240 V ~, 50 – 60 Hz; 0,15 A
Condiciones de Temperatura: de +5 °C – +40 °C
funcionamiento Humedad relativa del aire: <80%
no se produce condensación
Condiciones de alma- Temperatura: -10 °C – +45 °C
cenamiento y trans- Humedad relativa del aire: <80%
porte no se produce condensación
Reservado el derecho a realizar modificaciones técnicas.
Las piezas de desgaste no están incluidas en la garantía.
Artículos de recambio
Denominación
Boquilla
Mascarilla de adulto
Mascarilla infantil
Nebulizador tipo Mesh con
contenedor de medicamento
Fuente de alimentación
Pieza de unión
Yearpack
(Boquilla, Mascarilla de adulto,
Mascarilla infantil, Nebulizador
tipo Mesh, Pieza de unión)
Las mediciones se han realizado con una solución de
cloruro sódico utilizando un método de difracción láser.
Material REF
PP 162.658
PVC 162.712
PVC 162.659
PC 162.711
PC+ABS 071.18
PC 162.665
PP, 603.05
PVC, EVA,
PET
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Probablemente de esta manera el diagrama no se pue-
de aplicar en suspensiones o con medicamentos muy
viscosos. El fabricante del medicamento correspon-
diente puede facilitarle más información al respecto.
Aviso
En caso de no utilizar el aparato de acuerdo con las espe-
cificaciones, no se garantiza un funcionamiento correcto.
Reservado el derecho a introducir modificaciones técni-
cas que sirvan para la mejora y el desarrollo del producto.
Este aparato y sus accesorios cumplen las normas euro-
peas EN60601-1, EN60601-1- 2, así como EN13544-1,
y está sujeto a medidas especiales de precaución en lo
que se refiere a compatibilidad electromagnética. Tenga
en cuenta que los dispositivos de comunicación portá-
tiles y móviles de alta frecuencia pueden afectar a este
aparato. Puede solicitar información más precisa al servi-
cio de atención al cliente en la dirección indicada en este
documento o leer el final de las instrucciones de uso. El
aparato cumple con los requisitos de la directiva europea
para dispositivos médicos 93/42/EC.
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
• El aparato cumple las prescripciones actualmente
vigentes en relación con la compatibilidad electro-
magnética, y es apropiado para su utilización en to-
dos los edificios, incluidos aquellos determinados a
viviendas privadas. Las emisiones de radiofrecuencia
del aparato son extremadamente bajas y es bastan-
te probable que no provoquen ninguna interferencia
con otros aparatos en las proximidades.
• En cualquier caso se recomienda no colocar el apara-
to encima o cerca de otros aparatos. En caso de que
se produjeran interferencias con sus electrodomésti-
cos, regúlelos o conéctelos a otra toma de corriente.
• Los equipos de radiocomunicación podrían afectar
el funcionamiento del aparato.
10. Eliminación
En interés de la preservación del medio ambiente, el apa-
rato no debe eliminarse junto con la basura doméstica.
Elimine el aparato según lo establecido en la di-
rectiva comunitaria sobre residuos de aparatos
eléctricos y electrónicos 2002/96/CE – WEEE
(Waste Electrical and Electronic Equipment).Si tiene
alguna duda o consulta en cuanto a la eliminación de
residuos, le rogamos que se ponga en contacto con las
autoridades responsables de su municipio.