Características Técnicas - Beurer IH 20 Mode D'emploi

11. Características técnicas
Dimensiones
(An x Al x Pr) 295 x 178 x 94 mm
Peso 1,8 kg
Presión de trabajo aprox. 0,85 bar
Capacidad de llenado
del nebulizador max. 6 ml
Flujo de
medicamento aprox. 0,2 ml/min.
Presión acústica max. 60 dBA
(conforme a DIN EN 13544-1
apartado 26)
Conexión a la red 230 V ~, 50 Hz; 180 VA
Material de la carcasa ABS / PP
Condiciones de Temperatura: de +10 °C a +40 °C
funcionamiento Humedad relativa del aire:
de 10% a 95%
Condiciones de Temperatura: de: -21 °C a +70 °C
almacenamiento y Humedad relativa del aire:
transporte de 10% a 95%
Presión ambiental: de 500 hPa a
1060 hPa
Reservado el derecho a realizar modificaciones téc-
nicas.
Las mediciones se han realizado con una solución de
cloruro sódico utilizando un método de difracción láser.
Probablemente de esta manera el diagrama no se pue-
de aplicar en suspensiones o con medicamentos muy
viscosos. El fabricante del medicamento correspon-
diente puede facilitarle más información al respecto.
Artículos de recambio
Denominación
Boquilla
Mascarilla de adulto
Mascarilla infantil
Nebulizador
Tubo flexible de aire compri-
mido
Filtro
Material REF
PP 162.635
PVC 162.639
PVC 162.636
PS / PP 162.637
PVC 162.637
PP 162.638
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Denominación
Aplicador para nariz
Bloqueo del nebulizador
Yearpack (incluye Boquilla,
Mascarilla de adulto, Masca-
rilla infantil, Nebulizador, Tubo
flexible de aire comprimido,
Filtro, Aplicador para nariz)
Aviso
En caso de no utilizar el aparato de acuerdo con las
especificaciones, no se garantiza un funcionamiento
correcto.
Reservado el derecho a introducir modificaciones
técnicas que sirvan para la mejora y el desarrollo del
producto.
Este aparato y sus accesorios cumplen las normas euro-
peas EN60601-1, EN60601-1- 2, así como EN13544-1,
y está sujeto a medidas especiales de precaución en
lo que se refiere a compatibilidad electromagnética.
Tenga en cuenta que los dispositivos de comunicación
portátiles y móviles de alta frecuencia pueden afectar a
este aparato. Puede solicitar información más precisa
al servicio de atención al cliente en la dirección indica-
da en este documento o leer el final de las instruccio-
nes de uso. El aparato cumple con los requisitos de la
directiva europea para dispositivos médicos 93/42/EC.
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
• El aparato cumple las prescripciones actualmente
vigentes en relación con la compatibilidad electro-
magnética, y es apropiado para su utilización en to-
dos los edificios, incluidos aquellos determinados a
viviendas privadas. Las emisiones de radiofrecuencia
del aparato son extremadamente bajas y es bastante
probable que no provoquen ninguna interferencia
con otros aparatos en las proximidades.
• En cualquier caso se recomienda no colocar el apa-
rato encima o cerca de otros aparatos. En caso de
que se produjeran interferencias con sus electro-
domésticos, regúlelos o conéctelos a otra toma de
corriente.
• Los equipos de radiocomunicación podrían afectar
el funcionamiento del aparato.
Material REF
PP 162.666
PP 162.819
PP/ PVC / PS 601.01