Dane Techniczne - Beurer IH 20 Mode D'emploi

Problemy/ Możliwa przyczyna/
Pytania Sposób usunięcia
Dlaczego na- Są dwa powody:
leży regularnie 1. Aby zapewnić terapeutycznie
wymieniać skuteczne spektrum cząsteczek,
nebulizator? otwór w dyszy nie powinien być
większy od określonego. Z powodu
mechanicznego i termicznego ob-
ciążenia tworzywo sztuczne ulega
zużyciu. Dysza [10] jest szczególnie
podatna na zużycie. Może to mieć
wpływ na skład kropelek aerozolu,
co bezpośrednio wpływa na efekt
terapii.
2. Poza tym regularna wymiana nebu-
lizatora zalecana jest ze względów
higienicznych.
Czy dla Z higienicznego punktu widzenia jest
każdej osoby to konieczne.
potrzebny
jest oddzielny
nebulizator?

11. Dane techniczne

Wymiary
(szer. x wys. x gł.) 295 x 178 x 94 mm
Ciężar 1,8 kg
Ciśnienie robocze ok. 0,85 barów
Objętość napeł-
nienia nebulizatora maks. 6 ml
Rozpylanie leku ok. 0,2 ml/min.
Ciśnienie maks. 60 dBA
akustyczne (zgodnie z DIN EN 13544-1 akapit 26)
Zasilanie sieciowe 230 V ~, 50 Hz; 180 VA
Materiał obudowy ABS / PP
Warunki Temperatura: +10 °C do +40 °C
eksploatacji Względna wilgotność powietrza: 10%
do 95%
Warunki prze- Temperatura: -21 °C do +70 °C
chowywania i Względna wilgotność powietrza: 10%
transportu do 95%
Ciśnienie otoczenia: 500 do 1060 hPa
Zastrzegamy sobie prawo do zmian technicznych.
Pomiary zostały wykonane z zastosowaniem roztworu
chlorku sodu, przy użyciu metody laserowo-dyfrak-
cyjnej.
Wykresu nie można prawdopodobnie zastosować w
takiej formie do zawiesin lub bardzo gęstych lekarstw.
Więcej informacji na ten temat można uzyskać u po-
szczególnych producentów lekarstw.
Artykuły zamienne
Nazwa
Ustnik
Maska dla dorosłych
Maska dla dzieci
Nebulizator
Przewód powietrzny
Filtr
Końcówka do nosa
Korek nebulizatora
Yearpack
(zawiera Ustnik, Maska dla do-
rosłych, Maska dla dzieci, Ne-
bulizator, Przewód powietrzny,
Filtr, Końcówka do nosa)
Wskazówka
W przypadku zastosowania urządzenia poza zakresem
specyfikacji nie można zagwarantować prawidłowego
działania. Zastrzegamy sobie prawo do zmian technicz-
nych mających na celu ulepszenie i rozwój produktu.
Urządzenie i akcesoria są zgodne z europejskimi nor-
mami EN60601-1 i EN60601-1-2 oraz EN13544-1 i
podlegają szczególnym przepisom odnośnie elektro-
magnetycznej zgodności. Należy pamiętać, że prze-
nośne i mobilne urządzenia komunikacyjne HF mogą
oddziaływać na urządzenie. Dokładniejsze dane moż-
na uzyskać po skontaktowaniu się z działem obsługi
klienta pod podanym poniżej adresem. Dane znajdują
się także na końcu instrukcji obsługi. Urządzenie od-
powiada wymogom europejskiej dyrektywy dotyczącej
artykułów medycznych 93/42/EC (ustawa o wyrobach
medycznych).
67
Materiał REF
PP 162.635
PVC 162.639
PVC 162.636
PS / PP 162.637
PVC 162.637
PP 162.638
PP 162.666
PP 162.819
PP/ PVC / PS 601.01