LeMaitre Flexcel 2020-01 Mode D'emploi page 9

In genere, i procedimenti di endarterectomia carotidea sono influenzati da svariati fattori, comprendenti le
dimensioni e lo stato patologico dell'arteria, le dimensioni dello shunt e la tecnica di fissaggio dello shunt
nell'arteria. Il fissaggio, che richiede speciale attenzione, può essere eseguito secondo vari metodi, prevedenti l'uso
di loop vasali, nastro ombelicale, legature, tourniquet e morsetti chirurgici.
Tecniche Suggerite Di Inserimento
Isolare le arterie carotidi. Porre i loop attorno alle arterie ed eseguire l'incisione. Selezionare uno shunt di dimensioni
appropriate in base alla misura dell'arteria interessata. Inserire lo shunt nell'arteria.
NOTA: l'inserimento dello shunt nell'arteria richiede particolare cautela. Sbagliandone il dimensionamento si può
danneggiare il vaso o causare il disancoraggio della placca dalla parete dell'arteria.
Adottando il metodo preferito, fissare lo shunt nell'arteria. Praticare l'endarterectomia. Una volta completata la
procedura, rimuovere lo shunt e chiudere l'incisione secondo le modalità preferite.
NOTA : il chirurgo può usare il filo amovibile per rimuovere lo shunt dall'arteria, afferrando l'estremità libera del filo e
tirandola delicatamente verso l'alto.
Vita Utile E Conservazione A Magazzino
Conservare il dispositivo in un luogo asciutto e scarsamente illuminato, al riparo da luci fluorescenti, raggi solari
e vapori chimici. La conservazione a magazzino consigliata è stampata su ciascuna confezione. Non pulire o
risterilizzare i dispositivi usati. Adottare un metodo adeguato per la rotazione delle scorte. LeMaitre Vascular, Inc.
non garantisce la sostituzione o rilavorazione dei prodotti scaduti.
Risterilizzazione/Riutilizzo
Il presente dispositivo è soltanto monouso. Non riutilizzare, ritrattare o risterilizzare. Non è possibile garantire la pulizia
e la sterilità del dispositivo ritrattato. Il riutilizzo del dispositivo può causare contaminazione incrociata, infezione o
decesso del paziente. Il ritrattamento e la risterilizzazione possono compromettere le caratteristiche prestazionali del
dispositivo in quanto quest'ultimo è concepito e testato esclusivamente per un impiego monouso. La conservabilità del
dispositivo dipende dal fatto che lo stesso è monouso.
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